[发明专利]抗ERPV-ATIp重组截短蛋白单克隆抗体的制备和应用

说明书

本发明提供了抗ERPV‑ATIp重组截短蛋白的单克隆抗体及其制备和应用。具体地，利用果蝇S2细胞表达系统，导入特定的ERPV‑ATIp截短蛋白编码基因，获取高纯度的重组ERPV‑ATI截短蛋白，并以此为抗原获得了抗ERPV‑ATIp截短蛋白单克隆抗体。所述单克隆抗体能够特异性的识别ERPV‑ATIp截短蛋白，对ERPV‑ATIp全长蛋白有高亲和力。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，更具体地涉及抗ERPV-ATIp重组截短蛋白单克隆抗体的制备和应用。

背景技术

红斑性肢痛症相关痘病毒(erythromelalgia-related poxvirus，ERPV)，是正痘病毒属鼠痘病毒的一员，该病毒曾经被命名为Zheng-Zhang Virus，由流行性红斑性肢痛症患者咽拭子中分离。流行性红肿性肢痛症多发于15岁至17岁的女中学生；该病发病急，多在夜间突然发作；起初患者脚趾疼痛，继而脚前掌疼痛；患者常不能安然入眠，冷敷可以缓解疼痛；部分患者脚和腿出现水肿充血，同时伴有麻木感；严重者行走困难；某些患者脚出现病症时，手指也会出现类似病症。

EPPV病毒在生长周期中会出现A型包涵体(ATI)，该包涵体由A25L表达的ATIp经组装形成；该包涵体为无病毒型(ATI V-)；在某些流行性红肿性肢痛症病人血清中会出现特异性抗ERPV A型包涵体的IgG。目前，还没有上市的抗ERPV A型包涵体的抗体。

因此，本领域迫切需要开发具有良好临床应用前景的抗ERPV病毒的药物和检测抗体。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗ERPV-ATIp重组截短蛋白单克隆抗体的制备和应用。

在本发明的第一方面，提供了一种抗原多肽，所述的抗原多肽的序列如SEQ IDNO.:2中第497-919位所示。

在另一优选例中，所述的抗原多肽是在真核宿主细胞中重组表达的。

在另一优选例中，所述的真核宿主细胞包括果蝇S2细胞。

在本发明的第二方面，提供了一种特异性抗本发明第一方面所述的抗原多肽的抗体。

在另一优选例中，所述的抗体为多克隆抗体或抗血清。

在另一优选例中，所述的抗体为单克隆抗体。

在本发明的第三方面，提供了一种检测试剂盒，所述的试剂盒含有本发明第一方面所述的抗原多肽和/或本发明第二方面所述的抗体。

在本发明的第四方面，提供了一种本发明第一方面所述的抗原多肽和/或本发明第二方面所述的抗体的用途，用于制备检测红斑性肢痛症相关痘病毒(erythromelalgia-related poxvirus，ERPV)的检测试剂或试剂盒。

在另一优选例中，所述的检测试剂包括侧流片。

在本发明的第五方面，提供了一种用于检测红斑性肢痛症相关痘病毒的检测试剂，所述的检测试剂含有本发明第一方面所述的抗原多肽和/或本发明第二方面所述的抗体。

在另一优选例中，所述的检测试剂包括测试条。

在另一优选例中，所述检测条包括：

样品垫、结合垫、反应膜、吸收垫、和背衬，其中所述反应膜上设置有检测区和质控区；以及

其中，所述的检测区固定有如本发明第一方面所述的多肽，且所述结合垫固定有如本发明第二方面所述的抗体。

在本发明的第六方面，提供了一种抗体的重链可变区，所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR：

SEQ ID NO:XH1所示的CDR1，

SEQ ID NO:XH2所示的CDR2，和