[发明专利]一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201510710767.8 | 申请日: | 2015-10-28 |
公开(公告)号: | CN105289745A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 逯子扬;朱志;闫永胜;宋旼珊;马中飞;赵晓旭;王友山 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J31/26 | 分类号: | B01J31/26;C02F1/32;C02F1/58 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 智能 定向 cds mfac 复合 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂,其特征在于,所述光催化剂由75μm~125μm的磁性粉煤灰MFAC微球、CdS层以及可识别甲磺酸达诺沙星的印迹层复合而成;所述CdS层包覆在MFAC微球外表面,所述可识别甲磺酸达诺沙星的印迹层包覆在CdS层外表面;将0.1g该智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂用于100ml20mg/L的甲磺酸达诺沙星溶液的可见光光催化降解,在90min内降解率达到了80.65%。
2.一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,按照下述步骤进行:
步骤1、筛选磁性粉煤灰MFAC:筛选有磁性的粉煤灰MFAC空心微球颗粒,备用;
步骤2、羧基改性的MFAC的制备:包括酸活化MFAC的步骤、氨基改性MFAC的步骤和羧基改性MFAC的步骤;
步骤3、改性的CdS/MFAC复合光催化剂的制备:取步骤2制备的羧基改性的MFAC于蒸馏水中,磁力搅拌,再向其中加入硫酸镉,之后再加入硫脲和氨水,得到混合液D,向混合液D中通N2,在加热条件下磁力搅拌反应,反应完毕后用磁铁收集产物,洗涤,真空干燥,即得到CdS/MFAC复合光催化剂;将PEG4000和CdS/MFAC复合光催化剂加入到蒸馏水中,超声直至PEG4000完全溶解,记为改性的CdS/MFAC复合光催化剂,待用;
步骤4、导电聚合物聚邻苯二胺POPD的制备:取邻苯二胺溶于有机溶剂氯仿中,得到混合液E;将过硫酸铵溶于水中,配成水相溶液,得到混合液F;将混合液F缓慢加入到混合液E中,得到混合液G,将混合液G在室温条件下放置反应,然后收集产物并将产物洗涤,真空干燥,备用;
步骤5、智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备:
将模板分子和步骤4制备的聚邻苯二胺POPD溶解在DMSO中,在氮气氛围下黑暗中保存,得到预聚合的混合液H;在通氮气的条件下,将步骤3制备的改性的CdS/MFAC复合光催化剂、交联剂和引发剂加入到混合液H中,得到混合液I,将混合液I放入微波反应器中进行微波反应,反应完毕后洗涤产物,紫外光照洗脱,真空干燥。
3.根据权利要求2所述的一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1中,所筛选的具有磁性的MFAC颗粒大小为75μm~125μm。
4.根据权利要求2所述的一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤2中,
酸活化MFAC的步骤为:取步骤1中筛选出的MFAC加入到盐酸中,得到混合液A,将混合液A于加热条件下搅拌,用水洗到中性,真空干燥待用,即可得到酸活化的MFAC;
氨基改性MFAC的步骤为:取酸活化的MFAC放入甲苯中,再向其中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷APTES,得到混合液B,向混合液B中通N2,并且加热条件下搅拌,过滤,真空干燥,即得到氨基改性的MFAC;
羧基改性MFAC的步骤为:取氨基改性的MFAC加入到含丁二酸酐的DMF中,得到混合液C,将混合液C搅拌反应,最后洗涤,真空干燥,即得到羧基改性的磁性粉煤灰MFAC。
5.根据权利要求4所述的一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,混合液A中,MFAC与盐酸中溶质HCl的质量比为5:4.38,所述盐酸的浓度为1mol/L;混合液B中,酸活化的MFAC、3-氨丙基三乙氧基硅烷和甲苯的用量比为3g:10mL:120mL;混合液C中,氨基改性的MFAC和丁二酸酐的浓度比为40mg/mL:60mg/mL。
6.根据权利要求2所述的一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤3中,混合液D中,羧基改性的MFAC、硫酸镉、硫脲、氨水和蒸馏水的用量比为0.5g:0.83g:0.61g:10g:80mL;制备改性的CdS/MFAC复合光催化剂时,所用CdS/MFAC复合光催化剂、PEG4000和蒸馏水的用量比为0.5g:2g:20mL。
7.根据权利要求2所述的一种智能定向型CdS/MFAC复合光催化剂的制备方法,其特征在于,步骤4中,混合液E中,邻苯二胺和氯仿的用量比为2.16g:30mL;混合液F中,过硫酸铵和蒸馏水的用量比为2.128g:30mL;混合液G中,所用的混合液E和混合液F的体积比为1:1。
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