[发明专利]治疗胃及十二指肠溃疡的药物及制备工艺在审
申请号: | 201510712486.6 | 申请日: | 2015-10-23 |
公开(公告)号: | CN105288352A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 彭树林;彭奕森 | 申请(专利权)人: | 彭树林;彭奕森 |
主分类号: | A61K36/8998 | 分类号: | A61K36/8998;A61P1/04;A61K35/57;A61K35/50;A61K35/618 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 614000 四川省乐山市*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 十二指肠 溃疡 药物 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种治疗胃及十二指肠溃疡的药物,特别涉及一种以天然中药为原料制成的治疗的药物及制备工艺。
背景技术
胃及十二指肠溃疡疾病是当今人类因饮食不节,生活工作压力大,致精神紧张所得的常见病,多发病,易反复发作,经久难愈,对身体健康极具危害,甚至发展成为胃肠穿孔,大出血休克,危及生命。胃溃疡还有恶变可能。其临床表现症状多为:周期性上腹部及胸骨剑突后隐痛、钝痛、胀痛、烧灼痛,反酸、嗳气、后背放射痛,黑色大便、潜血便结,呕吐紫色液体等。现代医学尚无特效药物治疗,多以抑制胃酸及抗菌消炎药物治疗,严重时行胃大部切除术。但患者难以接受化学类药物对人体的毒副作用,对手术存在恐惧心理,愿意采取中医药治疗。
现市场上已有的用于胃及十二指肠溃疡疾病治疗的药物主要有奥美拉唑、雷尼替丁、阿莫西林、克拉霉素等药物,但这些药物均不同程度地存在毒副作用及疗效不稳定等缺陷。
发明内容
本发明的目的就在于克服现有技术的不足,提供一种以中药原料制成的治疗胃及十二指肠溃疡的药物及制备工艺,该药物取材天然,疗效显著,无毒副作用,服用方便,制作简便。
本发明的目的是通过以下技术方案实现:一种治疗胃及十二指肠溃疡的药物,其特征在于:它的活性成份由下列重量配比的中药原料制成:党参15-25,乌贼骨60-90,贝母30-50,白芨60-90,元胡30-50,紫河车15-25,三七15-25,吴茱萸30-45,黄连25-38,蛋黄粉100-150,白糖300-500,鸡内金,30-50,瓦楞子25-38,焦三仙30-50,香附25-38,生甘草30-45。
最优的,治疗胃及十二指肠溃疡的药物,它的活性成份由下列重量配比的中药原料制成:
党参15,乌贼骨60,贝母30,白芨60,元胡30,紫河车15,三七15,吴茱萸30,黄连25,蛋黄粉100,白糖300,鸡内金30,瓦楞子25,焦三仙30,香附25,生甘草30。
本发明所述的治疗胃及十二指肠溃疡的药物可以采用中药制剂的常规制剂方法制备成适宜临床的制剂,例如可以是片剂、胶囊剂、丸剂、散剂等,优选是胶囊剂。
治疗胃及十二指肠溃疡的药物的制备工艺其步骤如下:
(1)按下述重量比称取各原料:
党参15-25,乌贼骨60-90,贝母30-50,白芨60-90,元胡30-50,紫河车15-25,三七15-25,吴茱萸30-45,黄连25-38,蛋黄粉100-150,白糖300-500,鸡内金,30-50,瓦楞子25-38,焦三仙30-50,香附25-38,生甘草30-45;
(2)将乌贼骨、贝母、白芨、元胡、吴茱萸、黄连、鸡内金、瓦楞子、焦三仙、醋制香附、生甘草粉碎,过120目筛得细粉和粗粉待用;
(3)将党参、紫河车、三七研磨成120目细粉,过筛,得粗粉和细粉,待用;
(4)将上述粗粉与蛋黄粉、白糖共二味加水煎煮90分钟,滤过、滤液浓缩至60℃时相对密度1.50至1.52,得A;
(5)将上述(2)所得细粉与A混匀,得B,把B的1/2干燥,与药学上可接受的载体制备成B散剂,B片剂、B胶囊剂或B丸剂;
(6)把上述B余下的1/2与上述(3)所得粗粉加水煎煮90分钟,滤过,滤液浓缩至60℃时相对密度1.50至1.52,得C;
(7)将上述(3)所得细粉与C混匀,得D,干燥;与药学上可接受的载体制备成D散剂,D片剂、D胶囊剂或D丸剂。
最优的,本发明所述的治疗胃及十二指肠溃疡的药物制备工艺,其步骤如下:
(1)按下述重量比称取各原料:
党参15,乌贼骨60,贝母30,白芨60,元胡30,紫河车15,三七15,吴茱萸30,黄连25,蛋黄粉100,白糖300,鸡内金30,瓦楞子25,焦三仙30,香附25,生甘草30;
(2)将乌贼骨、贝母、白芨、元胡、吴茱萸、黄连、鸡内金、瓦楞子、焦三仙、醋制香附、生甘草粉碎,过120目筛得细粉和粗粉待用;
(3)将党参、紫河车、三七粉碎过120目细粉,过筛,得粗粉和细粉,待用;
(4)将上述粗粉与蛋黄粉、白糖共二味加水煎煮90分钟,滤过、滤液浓缩至60℃时相对密度1.50至1.52,得A;
(5)将上述(2)所得细粉与A混匀,得B,把B的1/2干燥,与药学上可接受的载体制备成B散剂,B片剂、B胶囊剂或B丸剂,优选是胶囊剂;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于彭树林;彭奕森,未经彭树林;彭奕森许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510712486.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。