[发明专利]一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法

权利要求书

1.一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法,其特征在于，依次先制得双酰胺，再制得氯化聚醚，最后制得阳离子聚醚，即为水包油型乳液破乳剂；制备方法步骤包括：

1）在搅拌下，有机胺与脂肪酸按照1：2～1：4的比例（摩尔比）混合，控制反应体系温度在50～170℃，反应时间3～18h，得到双酰胺；

2）向带有温度计、搅拌器、冷凝管的四口瓶中依次加入有机溶剂乙醇和双酰胺，在20℃～120℃，开始滴加聚环氧氯丙烷，搅拌5h，冷却得到氯化聚醚，为棕红色粘稠液体；

3）将上述合成的氯化聚醚和二甲胺水溶液，置于洁净的反应釜内，通入氮气排除空气，控温50～80℃，反应5h，继续升温至120℃，反应6h，得到棕褐色水溶性的阳离子聚醚即为水包油型乳液破乳剂。

2.如权利要求1所述的一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法，其特征在于，有机胺为二乙烯三胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺等中的一种或几种。

3.如权利要求1所述的一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法，其特征在于，脂肪酸包括C1～C17种的一种或几种。

4.如权利要求1所述的一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法，其特征在于，向带有温度计和搅拌器的500mL四口瓶中加入乙酸340g，通入氮气，升温至50℃，滴加二乙烯三胺103g，反应放热，滴加时间控制约为2h，继续升温至160℃，反应12h，脱去副产物水，得到黄色粘稠液体——双酰胺；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中依次加入有机溶剂乙醇50g、四氯化锡2g和上述合成的双酰胺25g，在20℃～120℃，开始滴加聚环氧氯丙烷235g，搅拌5h，冷却得到棕红色粘稠液体——氯化聚醚；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中加入上述合成的氯化聚醚350g，升温到50℃，通入氮气，滴加二甲胺水溶液80g，滴加完毕，80℃下恒温3h，升高温度至120℃，继续反应6h，得到棕褐色水溶性的阳离子聚醚即为水包油型乳液破乳剂。

5.如权利要求1所述的一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法，其特征在于，向带有温度计和搅拌器的500mL四口瓶中加入乙酸340g，通入氮气，升温至50℃，滴加四乙烯五胺189g，反应放热，滴加时间控制约为2h，继续升温至180℃，反应12h，脱去副产物水得到黄色粘稠液体——双酰胺；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中依次加入有机溶剂乙醇50g、四氯化锡2g和上述合成的双酰胺25g，在20℃～120℃，开始滴加聚环氧氯丙烷318g，搅拌5h，冷却得到棕红色粘稠液体——氯化聚醚；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中加入上述合成的氯化聚醚350g，升温到50℃，通入氮气，滴加二甲胺水溶液96g，滴加完毕，80℃下恒温3h，升高温度至120℃，继续反应6h，得到棕褐色水溶性的阳离子聚醚即为水包油型乳液破乳剂。

6.如权利要求1所述的一种水包油型乳液破乳剂及其制备方法，其特征在于，向带有温度计和搅拌器的500mL四口瓶中加入己二酸146g和50g水，通入氮气，升温至50℃，滴加二乙烯三胺103g，反应放热，滴加时间控制约为2h，继续升温至160℃，反应12h，脱去副产物水得到黄色粘稠液体——双酰胺；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中依次加入有机溶剂乙醇50g、四氯化锡2g和上述合成的双酰胺20g，在20℃～120℃，开始滴加聚环氧氯丙烷315g，搅拌5h，冷却得到棕红色粘稠液体——氯化聚醚；向带有温度计、搅拌器和冷凝管的500mL四口瓶中加入上述合成的氯化聚醚300g，升温到50℃，通入氮气，滴加二甲胺水溶液98g，滴加完毕，80℃下恒温3h，升高温度至120℃，继续反应6h，得到棕褐色水溶性的阳离子聚醚即为水包油型乳液破乳剂。