[发明专利]管状共轭微孔聚合物基相变复合储能材料及其制备方法

权利要求书

1.管状共轭微孔聚合物相变复合储能材料，其特征在于：管状共轭微孔聚合物百分含量为40%~70%，相变材料百分含量为30%~60%。

2.管状共轭微孔聚合物相变复合储能材料的制备方法，其步骤为：

（1）管状共轭微孔聚合物CMPN-1的制备：将甲苯和三乙胺以0.8:1~1.2:1的比例加入到容器中，通入氮气置换15~30min，按照3:1~5:2称取1,3,5-三（4-溴苯基）苯和1,4-二乙炔苯加入容器，按照10:3~8:4称取钯（0）和碘化铜加入容器，搅拌均匀，缓慢升温至70~80℃，保持避光反应12~24h，然后停止反应，冷却至20~30℃，依次用三氯甲烷，丙酮，水和甲醇洗涤，洗涤后的样品用滤纸包好，用甲醇进行索式抽提48~72h，之后于60~70℃烘干；

（2）管状共轭微孔聚合物CMPN-2的制备：将甲苯和三乙胺以0.8:1~1.2:1的比例加入到容器中，通入氮气置换15~30min，按照2:1~3:2称取9,10-二溴蒽和1,3,5-三乙炔苯加入容器，按照10:3~8:4称取钯（0）和碘化铜加入容器，搅拌均匀，缓慢升温至70~80℃，保持避光反应12~24h，然后停止反应，冷却至20~30℃，依次用三氯甲烷，丙酮，水和甲醇洗涤，洗涤后的样品用滤纸包好，用甲醇进行索式抽提48~72h，之后于60~70℃烘干；

（3）管状共轭微孔聚合物CMPN-3的制备：将甲苯和三乙胺以0.8:1~1.2:1的比例加入到容器中，通入氮气置换15~30min，按照1.5:1~2:1称取9,10-二溴蒽和1,4-二乙炔苯加入容器，按照10:3~8:4称取钯（0）和碘化铜加入容器，搅拌均匀，缓慢升温至70~80℃，保持避光反应12~24h，然后停止反应，冷却至20~30℃，依次用三氯甲烷，丙酮，水和甲醇洗涤，洗涤后的样品用滤纸包好，用甲醇进行索式抽提48~72h，之后于60~70℃烘干；

（4）按照重量份数比为4~5称取步骤（1），步骤（2）和步骤（3）制备的管状共轭微孔聚合物CMPN-1，CMPN-2和CMPN-3，按照重量分数比为5~6称取有机相变材料；

（5）将步骤（4）称取的有机相变材料加热至70~100℃；

（6）将步骤（4）称取的管状共轭微孔聚合物CMPN-1，CMPN-2，CMPN-3和步骤（5）加热后的有机相变材料分别按照4:5或者5:6混合并搅拌均匀，并且在70~80℃下加热4~12个小时，此过程中每隔20~60分钟抽真空一次，并且每次抽真空时间为5~20分钟；然后在30~50℃下烘干至恒重，即得到了共轭微孔聚合物CMPN-1基相变复合储能材料，CMPN-2基相变复合储能材料和CMPN-3基相变复合储能材料。

3.根据以上所述的管状共轭微孔聚合物相变复合储能材料的制备方法，其特征在于所述的有机相变材料为肉豆蔻酸，或棕榈酸，或硬脂酸，或其中两种或两种以上混合物。

4.根据以上所述的管状共轭微孔聚合物相变复合储能材料的制备方法，其特征在于所述的共管状轭微孔聚合物为一种纳米级有机材料。