[发明专利]超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法

权利要求书

1.一种超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是包括以下步骤，其中涉及的物料配比均为质量份数比；

(1)向容器中依次加入10-15份极性溶剂和4-10份多元芳香酐，搅拌并升温至50-120℃停止加热，加入1-2份脂肪醇回流酯化，形成芳香酐衍生物羧酸酯溶液；

(2)向10-30份香酐衍生物羧酸酯溶液中依次加入0.5-2份催化剂、1-3份泡沫稳定剂、1-3份表面活性剂和2-5份去离子水配制成发泡白料；

(3)常压条件下分别将步骤(2)所得发泡白料和20-40份多异氰酸酯加热至30-60℃；

(4)将多异氰酸酯倒入发泡白料中得到混合溶液，将混合溶液搅拌均匀并倒入模具中自由发泡制得多孔材料中间体；

(5)将多孔材料中间体置于预先加热至80-120℃的真空干燥箱中进行真空处理，真空度保持在0.05-0.1MPa；

(6)多孔材料中间体在真空干燥箱中处理1-1.5小时后转入180℃的鼓风干燥箱中固化2小时得到聚酰亚胺多孔材料。

2.根据权利要求1所述的超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是：步骤(1)中所述的升温在30分钟内完成。

3.根据权利要求2所述的超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是：所述的多元芳香酐为均苯四酸二酐、3,3′,4,4′-二苯甲酮四酸二酐、3,3′,4,4′-联苯基四酸二酐、3,3′,4,4′-二苯醚四酸二酐、3,3′,4,4′-联苯基砜四羧酸二酐、苯六甲酸三酐、三偏苯三酸酐-1,3,5-苯三酯或1,3,5-三氧-三(4-苯酐)苯。

4.根据权利要求3所述的超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是：所述的极性溶为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜。

5.根据权利要求4所述的超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是：所述的催化剂为三乙醇胺、三亚乙基二胺、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡或Dabco33-LV；去离子水为发泡剂。

6.根据权利要求5所述的超低密度聚酰亚胺多孔材料的一步法制备方法，其特征是：所述的多异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或多苯基多亚甲基多异氰酸酯。