[发明专利]一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法及其应用

权利要求书

1.一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法，其特征在于：

以PDA固体培养基培养的拟茎点霉菌菌丝体为产孢的基础，通过扫刷菌苔、无菌水冲洗、干燥及恒温光照培养措施，诱导菌丝体在4天内迅速萌发大量载孢体；

具体包括下列步骤：

①将分离得到的拟茎点霉菌菌株转接到PDA（马铃薯琼脂）培养基平板上，进行活化，置于28℃恒温培养箱中避光培养3～4d，待菌落生长至培养皿边缘时，用于诱导产孢研究，PDA固体培养基配方：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂20g，定容至1L；

②在超净工作台中于PDA平板上倒入1mL无菌水，用无菌毛笔蘸无菌水浸润变软后扫刷菌苔，表面冲洗3次后，将无菌水倒出，平板倒扣自然晾干；

③将晾干后的PDA平板重新盖上盖子后，置于28℃的恒温培养箱中光照培养4d；

④光照4d后,在平板表面看见白色至灰色的载孢体，计算载孢体的形成数量。

2.按权利要求1所述的一种拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法，其特征在于：

所述的拟茎点霉菌菌株包括拟茎点霉菌属9个不同种的菌株P.lithocarpus、P.liquidambari、P.bombacis、P.euphorbiae、P.mangiferae、P.destructum、P.psidii、P.asparagus、P.sterculicola。

3.按权利要求1和2所述拟茎点霉菌的快速诱导产孢方法的应用，其特征在于：

分别利用拟茎点霉菌属9个不同种的菌株P.lithocarpus、P.liquidambari、P.bombacis、P.euphorbiae、P.mangiferae、P.destructum、P.psidii、P.asparagus、P.sterculicola于干燥保存、活化状态下菌丝体的快速产孢。