[发明专利]一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法

权利要求书

1.一种L-丙氨酸末道母液的纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；

(2)将所述L-丙氨酸粗滤液进行微滤处理，得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；

(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱系统，进行色谱处理，收集产品料液；

(4)将所述产品料液进行浓缩，结晶，固液分离，得到L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体烘干得L-丙氨酸成品。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述L-丙氨酸末道母液中L-丙氨酸含量为10％-20％，优选为14-16％。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：微滤处理使用陶瓷膜，所述陶瓷膜的膜层材质为TiO₂/ZrO₂，进一步的，所述陶瓷膜的孔径为40-60nm，优选为50nm。

4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于：所述微滤处理的方法为：将所述L-丙氨酸粗滤液过陶瓷膜，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：当所述浓缩废液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：色谱处理使用的固定相为钙离子型交换树脂，流动相为水。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述钙离子型交换树脂的颗粒粒径为0.2-0.3mm。

8.根据权利要求1或6或7所述的方法，其特征在于，色谱处理的条件为：色谱柱温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h；优选为，色谱柱温度60℃，进料流量0.25BV/h，洗脱水流量1.5BV/h，出料量0.5BV/h，出废水量1.25BV/h。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(4)中，将产品料液浓缩至固含量为55％-65％停止，然后降温至5-15℃结晶，结晶结束后，进行固液分离，即得；优选的，将产品料液浓缩至产品料液固含量为60％停止，然后降温至10℃结晶，结晶结束后，进行固液分离，即得。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)取L-丙氨酸末道母液，在50-70℃条件下调节pH值至6-8，析出固体杂质，过滤除去所述固体杂质得到L-丙氨酸粗滤液；

(2)将所述L-丙氨酸粗滤液过孔径为40-60nm的陶瓷膜，控制过滤温度50-60℃，进料压力0.2-0.25MPa，出料压力0.15-0.23MPa，过滤结束后得L-丙氨酸透过液和浓缩废液；进一步的，当所述浓缩液的体积为所述L-丙氨酸粗滤液体积的15％-20％时，加入相当于所述L-丙氨酸粗滤液体积的10-15％的无离子水透析所述浓缩废液，得透析液，将所述透析液与所述透过液合并；

(3)将所述L-丙氨酸透过液通入色谱柱，所述色谱柱的固定相为钙离子型交换树脂，流动相为水，控制色谱柱的温度55-65℃，进料流量0.2-0.3BV/h，洗脱水流量1.0-1.5BV/h，出料量0.3-0.7BV/h，出废水量1.15-1.35BV/h；

(4)将所述产品料液浓缩至固含量为55％-65％，在5-15℃条件下结晶，结晶后，进行固液分离，得L-丙氨酸晶体和L-丙氨酸结晶母液，将所述L-丙氨酸晶体在55-65℃条件下烘干即得L-丙氨酸成品。