[发明专利]一种染料型偏光片生产过程中染料浓度检测方法

说明书

本发明提供一种染料型偏光片生产过程中染料浓度检测方法，包括：步骤A:单组分浓度检测：步骤A1:配制单组分染料溶液，测定其全波段光谱吸收曲线，确定特征吸收波长；步骤A2:配制单组分染料不同浓度的标准溶液；步骤A3:在特征吸收波长处测得标准溶液的吸光度；步骤A4:得出吸光度—染料浓度线性关系，建立标准检测模型；步骤B:多组分浓度检测：步骤B1:分别配制两组单组分染料溶液，测定其全波段光谱吸收曲线，确定特征吸收波长；步骤B2:配制不同染料浓度比例的标准混合溶液；步骤B3:在两组单组分染料特征吸收波长处测定混合溶液的吸光度；步骤B4:建立多组分染料浓度与吸光度的关系模型。本方法可有效保证染料型偏光片产品的色相及光学稳定性。

技术领域

本发明属于染料型偏光片生产，太阳眼镜片生产及纺织等染整领域，具体涉及一种染料型偏光片生产过程中染料浓度检测方法。

背景技术

目前，在染料型偏光片生产、太阳眼镜片生产及纺织等染整领域检测染料浓度的方法主要有高效液相色谱分析法、荧光分析法、薄层色谱法及系列基于分光光度法的检测方法等。其中分光光度法主要包括单波长分光光度法、双波长分光光度法、最大吸收波长-联立方程法、导数分光光度法、吸收光谱峰面积法等。

杨军浩等《国外活性染料高效液相色谱分析的新进展》中指出，高效液相色谱分析法测试结果具有较高的准确性，但测试时需对混合溶液进行预分离，耗时较长，仅适用于离线检测分析。荧光分析法要求待测混合染料具有荧光量子产出率，且仅用于极低浓度的染料溶液。薄层色谱法测试混合染料浓度需先进行分离，分辨率、重现性、准确度等均较差。基于分光光度法的检测方法主要包括单波长分光光度法、双波长分光光度法、最大吸收波长-联立方程法、导数分光光度法、吸收光谱峰面积法等。单波长分光光度法测试混合染料要求各组分染料吸收光谱未有重叠区域，且须解联立方程，计算繁琐，准确度不高。双波长分光光度法只试用于双组分混合染料浓度的测试，测试波长组合具有选择性，在两个波长处共存组分应具有相同的吸光度，且待测组分吸光度差值要足够大，适用面太窄。最大吸收波长—联立方程法对颜色相近的混合染料测试误差较大，并且在浓度大小相差较大的混合染料液中，较小浓度的染料测试结果误差较大。导数分光光度法测试结果准确性高，但计算过程极为复杂，对一线操作人员的要求较高。吸收光谱峰面积法只适用于微量测量，测试结果的数据转换复杂，操作难度较大，且仪器价格昂贵、成本高。中国专利授权公告号:CN103558163A，授权公告日2014.02.05，公开了一种染料的特征参数—色相系数，其将染料色相系数与利用多组分吸光度的加和性原理结合，实现对染色过程的实时监控。该检测方法基于染料的特征参数—色相系数，而色相系数受混合染料色相(a、b)值影响，混合染料浓度越大，染料分子聚集度越大，造成混合溶液色相值及色相系数偏差；对于两种或两种以上染料混合溶液，特别是存在吸收光谱重叠区域的混合染料，其色相值极易偏离线性关系；对于特定结构的染料，其在光照条件下可发生结构的变化，导致色相值及色相系数的变化，即“光致变色”效应。

发明内容

本发明的目的在于公开一种染料型偏光片生产过程中染料浓度检测方法，包括染料型偏光片生产过程中单组分浓度检测和染料型偏光片生产过程中多组分浓度检测，可实现在线检测，实时监测溶液中染料浓度，计算染料消耗速率及补加用量，确保染料型偏光片色相、光学的稳定性及生产的连续性。

根据本发明的染料浓度检测方法，该方法包括以下步骤：

步骤A:染料型偏光片生产过程中单组分浓度检测：

步骤A1:配制单组分染料溶液，测定其全波段光谱吸收曲线，确定特征吸收波长；

步骤A2:配制单组分染料不同浓度的标准溶液；

步骤A3:在特征吸收波长处测得标准溶液的吸光度；

步骤A4:得出吸光度—染料浓度线性关系，建立标准检测模型。

步骤B:染料型偏光片生产过程中多组分浓度检测：