[发明专利]一种改善骨及关节疼痛的药物组合物及制法和用途在审
申请号: | 201510742391.9 | 申请日: | 2015-11-04 |
公开(公告)号: | CN105214072A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 唐志红 | 申请(专利权)人: | 华夏先葆(北京)中药研究院有限公司 |
主分类号: | A61K38/39 | 分类号: | A61K38/39;A61P19/02;A61K33/06;A61K31/7008;A61K31/737 |
代理公司: | 北京悦成知识产权代理事务所(普通合伙) 11527 | 代理人: | 高艳丽 |
地址: | 101199 北京市通州*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改善 关节 疼痛 药物 组合 制法 用途 | ||
1.一种用于改善骨关节炎的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括如下活性组分:
其中,所述的钙化合物选择以下物质的一种或多种:醋酸钙、碳酸钙、酪蛋白钙、氯化钙、柠檬酸钙、苹果酸钙、葡萄糖酸钙、乳酸钙、苹果酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙、磷酸钙、硫酸钙、抗坏血酸钙、甘油磷酸钙;
其中,所述淫羊藿提取物通过如下步骤制备包括:
1)将淫羊藿用乙醇水溶液提取1~3次,每次提取时间为1~3小时;所述乙醇水溶液的浓度为60~80vt%,所述乙醇水溶液的用量为淫羊藿重量的6~10倍;
2)将步骤1)所得产物滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎,得到所述淫羊藿提取物。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括如下活性组分:
3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括如下活性组分:
4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物还包括如下辅料组分:
5.根据权利要求1~3任一项所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)淫羊藿提取物的制备:
1)将淫羊藿用乙醇水溶液提取1~3次,每次提取时间为1~3小时;所述乙醇水溶液的浓度为60~80vt%,所述乙醇水溶液的用量为淫羊藿重量的6~10倍;
2)将步骤1)所得产物滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎,得到所述淫羊藿提取物;
(2)丹参提取物的制备:
1’)将丹参用水加热提取1~4次,每次1~3小时;所述水的用量为丹参重量的6~10倍;
2’)将步骤1’)所得产物滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎,得到丹参提取物;
(3)将步骤(2)得到的丹参提取物、步骤(1)得到的淫羊藿提取物、D-氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素、钙化合物和水解胶原蛋白混合均匀。
6.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)淫羊藿提取物的制备:
1)将淫羊藿用乙醇水溶液提取1~3次,每次提取时间为1~3小时;所述乙醇水溶液的浓度为60~80vt%,所述乙醇水溶液的用量为淫羊藿重量的6~10倍;
2)将步骤1)所得产物滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎,得到所述淫羊藿提取物;
(2)丹参提取物的制备:
1’)将丹参用水加热提取1~4次,每次1~3小时;所述水的用量为丹参重量的6~10倍;
2’)将步骤1’)所得产物滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎,得到丹参提取物;
(3)将步骤(2)得到的丹参提取物、步骤(1)得到的淫羊藿提取物、D-氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素、钙化合物、和水解胶原蛋白、微晶纤维素、聚维酮K30、羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁混合均匀。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(1)中,所述乙醇水溶液的浓度为70~80vt%,所述乙醇水溶液的用量为淫羊藿重量的7~9倍,提取次数为1~2次,每次提取时间为1~2小时。
8.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于:
在步骤(2)中,水的用量为丹参重量的7~9倍,提取次数为2~3次,每次提取时间为1~2小时。
9.一种用于改善骨关节炎的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂包括根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物,和药学上可接受的辅料。
10.根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物用于制备改善骨关节炎的药品或保健品的用途。
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