[发明专利]一种治疗哮喘疾病的药物组合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗哮喘疾病的药物组合物，其特征在于它是由下列重量份的原料药或原料药提 取物制成：

2.根据权利要求1所述的治疗哮喘疾病的药物组合物，其特征在于它是由下列重量份的 原料药或原料药提取物制成：

3.根据权利要求2所述的治疗哮喘疾病的药物组合物，其特征在于它是由下列重量份的 原料药或原料药提取物制成：炙黄芪15份，党参10份，白术10份，茯苓10份，煅牡蛎 15份，蝉蜕6份，陈皮6份，防风3份，辛夷6份，五味子6份。

4.一种制备权利要求1、2或3所述的治疗哮喘疾病的药物组合物的方法，其特征在于其 包括如下步骤：

(1)将各原料药或其中药饮片按比例置于提取罐中，先加水浸泡，然后加热提取， 滤过，再加水提取，滤过，合并滤液，浓缩；

(2)在药液中加入乙醇，静置，滤过，取上清液回收乙醇至无醇味，继续浓缩，得 到用于制备各种制剂的浓缩液。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于在步骤(1)中，先加8～12倍于原料药重量 的水浸泡20～40分钟，然后加热提取1～2小时，滤过，再加6～10倍于原料药重量的水 提取1～1.5小时，滤过，合并滤液，浓缩至原料药与浓缩药液的质量比为2∶0.8～1.2。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于在步骤(2)中，在药液中加入乙醇至含醇量 达60﹪～90﹪，静置24～48小时，滤过后取上清液浓缩回收乙醇后继续浓缩至相对密度 1.1～1.3；其中所述乙醇的浓度为90～100％。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于在步骤(2)中得到的浓缩液中加入不同口服 剂型的相应辅料，制成适合药用的口服制剂。

8.根据权利要求1、2或3所述的治疗哮喘疾病的药物组合物，其特征在于它由各原料药 或原料药提取物直接制成适合药用的各种剂型，或者它由各原料药或原料药提取物以及其 他药学上可接受的辅料制成适合药用的各种剂型。

9.根据权利要求7所述的治疗哮喘疾病的药物组合物，其特征在于所述剂型包括口服液、 胶囊剂、片剂、颗粒剂或软胶囊。

10.权利要求1、2或3所述的药物组合物在制备防治哮喘缓解期药物或防治哮喘药物中 的应用。