[发明专利]用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法

权利要求书

1.用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：包括碳源溶液的制备、碳纳米管分散液的制备；碳纳米管包覆；碳化；造孔；

其中碳纳米管包覆为将碳源溶液和碳纳米管分散液混合均匀，在60-180℃下搅拌6-10小时，在碳纳米管表面均匀包覆碳源包覆层，再经洗涤、干燥得到以碳纳米管为芯部，碳源为外包覆层的包覆碳纳米管。

2.根据权利要求1所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述碳化为将包覆碳纳米管在0.1-1mol/L氧化性酸中，经50-120℃氧化处理3-6小时后，碳源包覆层被碳化成无定型碳壳，得到无定型碳壳包覆的碳纳米管，其中氧化性酸溶液的浓度以酸根阴离子浓度计。

3.根据权利要求1所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述造孔为将无定型碳壳包覆的碳纳米管与碱混合后，在500-800℃处理3-6小时造孔，再经冷却、酸中和、洗涤、干燥即可。

4.根据权利要求1所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述碳纳米管包覆步骤中干燥为真空冷冻干燥，干燥时间为24-48h。

5.根据权利要求2所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述碳化步骤中氧化性酸为硫酸、硝酸中任一。

6.根据权利要求3所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述造孔步骤中无定型碳壳包覆的碳纳米管与碱的混合比例为(质量比)1:(1-10)。

7.根据权利要求3或6所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述造孔步骤中碱为氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙中的至少一种。

8.根据权利要求3所述的用于超级电容器电极的核壳多孔纳米碳材料的制备方法，其特征在于：所述造孔步骤中干燥为在20-110℃下干燥12-24小时。