[发明专利]用于单味中药材提取浓缩工艺与质量均一控制方法

权利要求书

1.一种用于单味中药材提取浓缩工艺与质量均一控制方法，其特征在于：

确定单味中药材以水作为提取溶剂时，将需提取的中药材依次进行回流提取Ⅰ和连续回流提取W；

当药材可浸出物率为10%~30%时，回流提取Ⅰ目标参数为：提取液体积量为总药材重量的7.0倍，提取液浓度Y₁=（0.1*X₁）%；连续回流提取W目标参数为：提取液体积量为总药材重量的4.2倍，提取液最低浓度Y₁′=（0.03*X₁）%；其中，X₁=10~30；

当药材可浸出物率为30%~50%时，回流提取Ⅰ目标参数为：提取液体积量为总药材重量的7.0倍，提取液浓度Y₂=（0.1*X₂）%；连续回流提取W目标参数为：提取液体积量为总药材重量的7.2倍，提取液最低浓度Y₂′=（0.02*X₂）%；其中，X₂=30~50；

或者，确定单味中药材以乙醇作为提取溶剂时，将需提取的单味中药材依次进行回流提取Ⅰ和连续回流提取W；

当药材可浸出物率为10%~30%时，回流提取Ⅰ目标参数为：提取液体积量为总药材重量的6.0倍，提取液浓度Y₃=（0.1167*X₃）%；连续回流提取W目标参数为：提取液体积量为总药材重量的4.5倍，提取液最低浓度Y₃′=（0.03*X₃）%；其中，X₃=10~30；

当药材可浸出物率为30%~50%时，回流提取Ⅰ目标参数为：提取液体积量为总药材重量的6.0倍，提取液浓度Y₄=（0.1167*X₄）%；连续回流提取W目标参数为：提取液体积量为总药材重量的7.5倍，提取液最低浓度Y₄′=（0.02*X₄）%；其中，X₄=30~50。

2.根据权利要求1所述的用于单味中药材提取浓缩工艺与质量均一控制方法，其特征在于：所述单味中药材在提取前进行用水浸润，先于常温浸润30min，再于30-50℃下浸润30min。

3.根据权利要求1所述的用于单味中药材提取浓缩工艺与质量均一控制方法，其特征在于：所述的提取液经浓缩达到工艺设计的浓度时，通过自动密度检测仪及控制系统，及时自动出液。

4.根据权利要求1或3所述的用于单味中药材提取浓缩工艺与质量均一控制方法，其特征在于：当以乙醇作为提取溶剂时，单味中药材中若既含有醇溶性有效成分，又含有水溶性有效成分，采用醇水双提法，即醇提取后，药渣再用水温浸或强制循环提取，药渣水浸提液目标浓度0.8~1.0%，提取时间为60分钟。