[发明专利]一种保肝、护肝的药物组合物

权利要求书

1.一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参5-30份，叶下珠5-25份，当归5-25份，茵陈5-22份，大黄2-20份，黄芩2-19份，丹参2-15份，陈皮1-10份，五味子1-15份。

2.根据权利要求1所述一种保肝、护肝的药物组合物，其特征在于该药物组合物处方重量份数计为：人参8-20份，叶下珠8-20份，当归8-20份，茵陈6-18份，大黄6-16份，黄芩5-16份，丹参6-12份，陈皮3-8份，五味子3-12份。

3.根据权利要求1-3任一项所述的组合物制剂，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，所述制剂由中药组合物与药学上可接受的载体组成，剂型包括水煎剂、丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、冲剂和口服液。

5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂。

6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述片剂的制备方法为：向原药材中加6-10倍质量的水，煎煮0.5-3小时，过滤；药渣再加4-9倍质量的水，煎煮20-60分钟，过滤；合并两次滤液，减压浓缩至相对密度1.20～1.40得水提液稠膏；稠膏干燥后过40-80目筛，再加入适当比例的辅料，制软材；过24目筛，得湿颗粒；50～60℃干燥，干颗粒冷却后分别过60目筛整粒，外加微粉硅胶，压片，即得。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述辅料为蔗糖、乳糖、甘露醇、预交化淀粉、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素中一种或多种组合。

8.权利要求1-2任一项所述的药物组合物在保肝、护肝药物中的应用。