[发明专利]阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体及其制备方法在审
| 申请号： | 201510750106.8 | 申请日： | 2015-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN105218774A | 公开（公告）日： | 2016-01-06 |
| 发明（设计）人： | 吴国民;刘迪;孔振武 | 申请（专利权）人： | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 |
| 主分类号： | C08G18/65 | 分类号： | C08G18/65;C08G18/58;C08G18/61;C08G18/34 |
| 代理公司： | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人： | 冯慧 |
| 地址： | 210042 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 阴离子 型聚硅氧烷 改性 萜烯基 环氧树脂 多元 水分 散体 及其 制备 方法 | ||
1.一种阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体，其特征在于，自乳化阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇的羟值为70～150mg/g，水分散体的Z均粒径30～300nm、粘度10～100mPa·s，25℃，35％固含量；所述的阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体按以下方法制备：第一步，以萜烯基环氧树脂与新戊二醇在有机溶剂中路易斯酸催化剂催化反应，制备萜烯基环氧树脂多元醇；
第二步，将2,4-甲苯二异氰酸酯与2,2-二(羟甲基)丙酸在有机溶剂中反应得到中间产物T-D；
第三步，将中间产物T-D及聚硅氧烷加入到萜烯基环氧树脂多元醇中，制得的产物用有机碱中和后，加水分散，得到自乳化阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体；所述的聚硅氧烷为末端含羟基的聚硅氧烷。
2.一种制备权利要求1所述的阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，步骤为：
第一步，以萜烯基环氧树脂与新戊二醇在有机溶剂中路易斯酸催化剂催化反应，制备萜烯基环氧树脂多元醇；
第二步，将2,4-甲苯二异氰酸酯与2,2-二(羟甲基)丙酸在有机溶剂中反应得到中间产物T-D；
第三步，将中间产物T-D及聚硅氧烷加入到萜烯基环氧树脂多元醇中，制得的产物用有机碱中和后，加水分散，得到自乳化阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体；所述的聚硅氧烷为末端含羟基的聚硅氧烷。
3.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第一步中所述的萜烯基环氧树脂为萜烯马来酸酐缩水甘油酯型环氧树脂，环氧值0.28～0.36mol/100g；催化反应所用的催化剂为BF
4.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第一步中反应温度为90～120℃，反应时间为0.5～2h。
5.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第二步中反应温度为50～70℃，反应时间为2～5h。
6.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第三步中所述的聚硅氧烷为羟基硅油、端羟乙基聚硅氧烷、端羟丙基聚硅氧烷，用量为不超过T-N质量的30％。
7.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第三步中和所用的有机碱为二甲基乙醇胺或三乙胺。
8.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，第三步反应温度为50～100℃反应时间为3～8h。
9.如权利要求2所述的制备阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的方法，其特征在于，各步反应中所述的有机溶剂为丙酮、丁酮。
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