[发明专利]高拉伸弹性体用聚醚多元醇及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种高拉伸弹性体用聚醚多元醇及其制备方法。

背景技术

弹性体是一类应用广泛兼具有橡胶和塑料特性的高分子材料。目前橡胶领域的很多材料都可以采用弹性体替代，特别是我国汽车工业的高速发展，为各种弹性体的发展提供了巨大空间。随着新技术的发展，人们对材料的性能要求越来越高。

专利CN102250341A公开了一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，将麻疯树羟基化，然后和环氧化物反应，合成羟值18-120mgKOH/g的弹性体聚醚多元醇。但是，所述制备工艺复杂，不利于实现工业化生产，难于满足市场的巨大需求。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种高拉伸弹性体用聚醚多元醇，用于弹性体制备时能够显著提升弹性体的拉伸性能；本发明同时提供其制备方法。

本发明所述的高拉伸弹性体用聚醚多元醇，由如下质量份数的原料制成：

水杨醇50～100份；

催化剂2～20份；

环氧丙烷700～4000份。

其中：

所述的催化剂为碱金属催化剂、双金属氰化物络合物催化剂和磷腈类催化剂的混合物，三者的质量比为1:0.1～0.5：1～2。

所述的碱金属催化剂为氢氧化钾；所述的双金属氰化物络合物催化剂为催化剂MMC；所述的磷腈类催化剂为六氯环三磷腈。

本发明所述的高拉伸弹性体用聚醚多元醇的制备方法，将水杨醇与催化剂投入反应釜中，用氮气置换，升温至80～90℃，加入环氧丙烷进行聚合反应，反应结束，熟化得粗品，再经水洗、无机酸中和、吸附、干燥、过滤得所述聚醚多元醇。

所述的聚合反应时间为10～16小时。

所述的熟化时间为2.5～3.5小时，熟化温度为100～120℃，熟化结束后，真空脱除单体0.5～1.5小时。

所述的吸附为加入硅酸盐进行吸附，硅酸盐的加入量为环氧丙烷质量的0.1～0.5％。

所述的干燥为90～110℃下真空鼓氮气干燥至水分≤0.10％。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

(1)本发明采用水杨醇为起始剂，在碱金属催化剂、双金属氰化物络合物催化剂和磷腈类催化剂三者的复合催化剂作用下与环氧丙烷发生开环聚合制备得高拉伸弹性体用聚醚多元醇，用于弹性体制备时能够显著提升弹性体的拉伸性能。

(2)本发明所述制备方法科学合理、简单易行。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步说明。

实施例中用到的所有原料除特殊说明外，均为市购。

实施例1

所述聚醚多元醇由如下质量份数的原料制成：

水杨醇50份；

催化剂4.5份；

环氧丙烷1455份。

所述催化剂为氢氧化钾、催化剂MMC和六氯环三磷腈的混合物，三者的质量比为1：0.25：1.5。

其制备方法如下：

将水杨醇与催化剂投入反应釜中，用氮气置换，升温至80℃，加入环氧丙烷反应12小时，反应结束，升温至105℃，熟化3小时真空脱单体1h，得粗品。降温至87℃，水洗，加入磷酸进行中和，然后加入硅酸盐吸附，升温至105℃真空鼓氮气干燥至水分≤0.10％，真空减压过滤，得所述的聚醚多元醇。

所述的硅酸盐的加入量为环氧丙烷质量的0.5％。

实施例2

所述聚醚多元醇由如下质量份数的原料制成：

水杨醇100份；

催化剂6.7份；

环氧丙烷2160份。

所述催化剂为氢氧化钾、催化剂MMC和六氯环三磷腈的混合物，三者的质量比为1：0.1：1。

其制备方法如下：

将水杨醇与催化剂投入反应釜中，用氮气置换，升温至83℃，加入环氧丙烷反应10小时，反应结束，升温至115℃，熟化2.5小时真空脱单体0.5h，得粗品。降温至85℃，水洗，加入磷酸进行中和，然后加入硅酸盐吸附，升温至100℃真空鼓氮气干燥至水分≤0.10％，真空减压过滤，得所述的聚醚多元醇。

所述的硅酸盐的加入量为环氧丙烷质量的0.1％。

实施例3

所述聚醚多元醇由如下质量份数的原料制成：

水杨醇80份；

催化剂5.4份；

环氧丙烷1726份。

所述催化剂为氢氧化钾、催化剂MMC和六氯环三磷腈的混合物，三者的质量比为1：0.5：2。