[发明专利]PDLC薄膜的制备方法在审
申请号: | 201510755739.8 | 申请日: | 2015-11-09 |
公开(公告)号: | CN105242440A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 马超;李泳锐 | 申请(专利权)人: | 深圳市华星光电技术有限公司 |
主分类号: | G02F1/1334 | 分类号: | G02F1/1334;C08L67/02;C08K3/04;C08J5/18 |
代理公司: | 深圳市德力知识产权代理事务所 44265 | 代理人: | 林才桂 |
地址: | 518132 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | pdlc 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1、提供液晶(11)、及石墨烯纳米粒子(12);将所述石墨烯纳米粒子(12)与液晶(11)按照0.1~20:100的质量比进行混合并搅拌均匀,得到第一溶液(1);
步骤2、提供柠檬酸(21)与1,8-辛二醇(22);将所述柠檬酸(21)与1,8-辛二醇(22)按照1:1的摩尔比投放到圆底烧瓶中,在氮气保护、常压条件下于120~150℃搅拌,熔融反应至磁力搅拌困难即接近凝胶点时停止搅拌,得到具有一定分子量的预聚物(20);
或者提供柠檬酸(21)、1,8-辛二醇(22)、及1,2-丙二醇(23);将所述柠檬酸(21)、1,8-辛二醇(22)、及1,2-丙二醇(23)按照1:0.6~0.9:0.1~0.4的摩尔比投放到圆底烧瓶中,在氮气保护、常压条件下于120~150℃搅拌,熔融反应至搅拌困难即接近凝胶点时停止搅拌,得到具有一定分子量的预聚物(20);
步骤3、将步骤2得到的预聚物(20)溶解于无水乙醇(30)中,并搅拌均匀得到预聚物的质量体积浓度为25~40w/v%的第二溶液(2);
步骤4、将所述第一溶液(1)与第二溶液(2)按照100:10~30的体积比进行混合并搅拌均匀,得到聚合物分散液晶与石墨烯纳米粒子(12)的混合体预聚物,将所述聚合物分散液晶与石墨烯纳米粒子(12)的混合体预聚物在常压、60~80℃下聚合3~7天,待乙醇完全挥发后,制得PDLC薄膜。
2.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中,将所述石墨烯纳米粒子(12)与液晶(1)按照0.1~5:100的质量比进行混合。
3.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的石墨烯纳米粒子(12)采用机械剥离法、氧化还原法、碳化硅外延生长法、或化学气相沉积法获得。
4.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的石墨烯纳米粒子(12)的粒径范围为0nm~80nm。
5.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤1中采用机械搅拌得到所述第一溶液(1);所述步骤2中采用磁力搅拌得到所述预聚物(20);所述步骤4中采用磁力搅拌得到所述聚合物分散液晶与石墨烯纳米粒子(12)的混合体预聚物。
6.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤2在140℃恒温条件下进行;所述步骤2中采用的圆底烧瓶为四口圆底烧瓶。
7.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤2中,将所述柠檬酸、1,8-辛二醇、及1,2-丙二醇按照1:0.6:0.4、1:0.7:0.3、1:0.8:0.2、或1:0.9:0.1的摩尔比投放到圆底烧瓶中。
8.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤3得到预聚物(20)的质量体积浓度为33w/v%的第二溶液(2)。
9.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤4中,将所述聚合物分散液晶与石墨烯纳米粒子(12)的混合体预聚物在常压、70℃下聚合5天,制得PDLC薄膜。
10.如权利要求1所述的PDLC薄膜的制备方法,其特征在于,所述PDLC薄膜内部具备交联的网络结构。
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