[发明专利]盐霉素颗粒制剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510759087.5 申请日: 2015-11-10
公开(公告)号: CN105326800A 公开(公告)日: 2016-02-17
发明(设计)人: 廖成斌;卢朝成 申请(专利权)人: 成都中牧生物药业有限公司
主分类号: A61K9/16 分类号: A61K9/16;A61K31/7048;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610000 四川省成都*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 霉素 颗粒 制剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.盐霉素颗粒制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)、制备酸性发酵液:将盐霉素发酵液用酸液调节pH至4.0~5.0;

2)、酸性发酵液的预处理:将调好pH的酸性发酵液在60℃~65℃保温3~4小时;

3)、制备盐霉素料液:向经步骤2)得到的酸性发酵液中加入一定量的碳酸钙制成盐霉素料液;

4)、喷雾干燥:将经步骤3)制备的盐霉素料液中加入喷雾制粒采用喷雾干燥法制成颗粒,即得盐霉素颗粒制剂;所述喷雾制粒由以下重量组分组成:50~60重量份的玉米粉、100~120重量份的膨润土、80~100重量份的碳酸钙;所述喷雾干燥的条件为喷雾压力:0.4~0.45Mpa,出风温度70℃~80℃,引风机风量为50~60HZ。

2.根据权利要求1所述的盐霉素颗粒制剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的酸液为硫酸或磷酸。

3.根据权利要求1所述的盐霉素颗粒制剂的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述的盐霉素发酵液的药价为80000~100000u/ml。

4.根据权利要求1所述的盐霉素颗粒制剂的制备方法,其特征在于,步骤3)中碳酸钙的加入量为酸性发酵液质量的10%~20%。

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