[发明专利]一种新型中药纳米粒口服吸收增强技术在审

专利信息
申请号: 201510759803.X 申请日: 2015-11-06
公开(公告)号: CN105343005A 公开(公告)日: 2016-02-24
发明(设计)人: 赵志英;刘昊炜;张振海;吕慧侠 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: A61K9/14 分类号: A61K9/14;A61K47/42;A61K31/56;A61K31/357
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210009 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 中药 纳米 口服 吸收 增强 技术
【权利要求书】:

1.本发明内容提供了一种新型中药纳米粒口服吸收增强技术,其特征在于仅采用溶剂注入-超高压匀质法即可制备以乳转铁蛋白为载体的纳米粒。

2.根据权利要求1所述制备方法,将药物溶于适当有机溶剂中,作为油相。按重量比取相应浓度的乳转铁蛋白溶于纯水中并以有机酸调节pH为3~5,37℃水浴保温,作为水相。搅拌条件下,将油相缓慢注入水相中形成粗乳。粗乳经超高压匀质循环数次,减压挥去溶剂,干燥后即得以乳转铁蛋白为载体的纳米粒。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于药物可包括中药黄酮类药物如水飞蓟素、淫羊藿总黄酮、葛根总黄酮、齐墩果酸等,并以水飞蓟素、齐墩果酸为优选药物。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于溶剂包括乙醇、二氯甲烷、甲醇、乙醚等。

5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于有机酸包括枸橼酸、琥珀酸、酒石酸、草酸、苹果酸等。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于制备方法中的干燥方法包括冷冻干燥、喷雾干燥等。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于制备方法中选定乳铁蛋白水溶液的配制浓度范围为0.4~1.2g/ml,乳铁蛋白水溶液的PH值范围为3.0~5.0,乳铁蛋白与药物的质量比范围为1∶1~1∶9。

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