[发明专利]一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510760995.6 申请日: 2015-11-10
公开(公告)号: CN105233059A 公开(公告)日: 2016-01-13
发明(设计)人: 马贺远 申请(专利权)人: 马贺远
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61P1/16;A61K31/375;A61K31/43
代理公司: 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙) 52110 代理人: 管宝伟
地址: 262713*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 肝病 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及肝病用药技术领域,具体是涉及一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法。

背景技术

肝炎、肝硬化、肝腹水是常见的肝病,其严重危害着人民的身体健康。由于其致病的病因复杂,如未及时治疗或治疗效果不佳,病情就会恶化。目前,医学上对上述肝病的治疗,尤其是乙肝等的治疗,主要采用的是抗病毒治疗,由于抗病毒治疗有其明确的适应症及禁忌症,以及受经济条件等方面原因的影响,目前能够接收正规抗病毒治疗的患者还比较有限,所以大多数患者只能通过抗炎保肝来阻止疾病的进一步发展。

基于此,也有研究者从事于对肝病治疗采用中药组合物的研究,如专利号为201310044232.2的《一种治疗肝炎、肝硬化、肝腹水的中药》为肝病治疗摆脱抗病毒的治疗方法带来了一种新思路;尽管如此,对于肝病治疗用药领域的需求量还相对较大,并且仅仅局限于这几种中药材来进行治疗,使得对肝病中药治疗的成本较高,甚至治疗周期较长,效果还不显著。

基于此,本研究者结合多年来对肝病治疗的尝试和探索,将中药、西药结合制备成口服液后用于肝病的治疗,为肝病治疗带来了一种新思路。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法。

本发明的技术方案是:

一种治疗肝病的药物组合物,其原料成分以重量计为:葛藟根5~7份、野麦子4~8份、大唇马先蒿3~7份、扁蒲扇1~3份、华青皮木3~10份、过山青2~7份、蝴蝶果3~6份、苍山黄堇5~9份、刺老鸦1~3份、瑞苓草1~5、刺芫荽3~6份、老白花2~8份、倒提壶1~9份、黄瑞木2~10份、蓝叶藤5~10份、美汉草4~9份、绵参2~5份、火把花3~7份。

进一步地,所述原料成分以重量计为:葛藟根6份、野麦子6份、大唇马先蒿5份、扁蒲扇2份、华青皮木6.5份、过山青4.5份、蝴蝶果4.5份、苍山黄堇7份、刺老鸦2份、瑞苓草3份、刺芫荽4.5份、老白花5份、倒提壶5份、黄瑞木6份、蓝叶藤7.5份、美汉草6.5份、绵参3.5份、火把花5份。

进一步地,所述原料成分以重量计还包括:黄芩0.2~0.7份、黄连0.1~0.3份、黄柏0.3~0.7份、龙胆0.1~0.3份、秦皮0.1~0.3份、苦参0.3~0.7份、蒲公英0.1~0.3份、薄荷0.1~0.3份、野菊花0.1~0.3份。

进一步地,所述原料成分以重量计还包括:黄芩0.45份、黄连0.2份、黄柏0.5份、龙胆0.2份、秦皮0.2份、苦参0.5份、蒲公英0.2份、薄荷0.2份、野菊花0.2份。

进一步地,所述的原料成分以重量计还包括维生素B0.01~0.03份、维生素C0.01~0.04份、青霉素0.0001~0.0003份。

一种治疗肝病的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:

(1)取配方量的葛藟根、野麦子、大唇马先蒿、扁蒲扇、华青皮木、蝴蝶果、苍山黄堇、刺老鸦、瑞苓草、老白花、黄瑞木、蓝叶藤、美汉草、绵参、火把花,加药材总重量的8~10倍的水,于40~45℃恒温浸泡40~50分钟,置于锅炉中煎煮提取1~3次,每次1~3小时,过滤,得到并合并滤液,滤液在70℃下减压浓缩至相对密度为1.25~1.35的浸膏,加入乙醇至含醇量为80~90%v/v,静置24小时,取上清液,减压蒸馏回收乙醇,干燥,粉碎成粉末,得到活性成分A,备用;

(2)取配方量的刺芫荽、倒提壶,加入药材总重量1~2倍的体积比浓度为60%~70%的乙醇浸渍30~40小时,然后用体积比浓度为50~60%的乙醇以每分钟约占原料总重量份0.5~0.7%的速度进行渗漉,收集相当于药材总重量3~10倍量的渗漉液,回收乙醇,减压浓缩至相当于药材总重量的1~1.6倍,滤过,得到活性成分B,备用;

(3)取配方量的过山青,用相对于其重量20~30倍的温度为85~95℃的水浸泡10~15min,过滤,滤液减压浓缩至70℃环境下相对密度为1.25~1.35的浸膏,喷雾干成浸膏粉,得到活性成分C,备用;

(4)取配方量的黄芩、黄连、黄柏、龙胆、秦皮、苦参、蒲公英、薄荷、野菊花,干燥,粉碎,加入药材总重量6~10倍量的水煎煮1~1.5h,过滤;滤渣加入药材总重量5~6倍量的水煎煮0.5~1.0h,过滤;合并两次滤液,减压浓缩至70℃环境下相对密度为1.25~1.35的浸膏,干燥,粉碎后过80~100目筛,得到活性成分D,备用;

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