[发明专利]一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510762749.4 申请日: 2015-11-10
公开(公告)号: CN105237534B 公开(公告)日: 2016-11-30
发明(设计)人: 张永斌;钞建宾;郝俊生 申请(专利权)人: 山西大学
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 代理人: 张福增
地址: 030006 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡唑 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种吡唑并吡啶衍生物,其特征在于,它是2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈,其结构式为:

2.如权利要求1所述的吡唑并吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯的制备:将4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸甲酯溶于丙酮中,然后加入等摩尔量的1-氨基吡啶碘化物和1.2倍摩尔量的碳酸钾,加热回流反应8小时,冷却,过滤掉碳酸钾,滤液减压浓缩,残留物柱色谱分离得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯;

(2)2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛的制备:将2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯溶于四氢呋喃中,冰水浴冷却至0℃,分批加入等摩尔量的氢化铝锂,控制加料速度使反应体系的温度保持在0±2℃;加完后室温搅拌反应16小时,然后往反应体系中缓慢滴加水至没有气体产生为止,过滤,滤液减压浓缩得还原产物;将所得还原产物溶于乙腈中,加入3倍摩尔量的二氧化锰,加热回流反应12小时。冷却,抽滤掉二氧化锰,滤液减压浓缩,残留物柱色谱分离得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛;

(3)将2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛和等摩尔量的丙二腈加到水中,再加入0.1倍摩尔量的1-甲基咪唑,室温搅拌反应12小时,过滤得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈。

3.一种如权利要求1所述的吡唑并吡啶衍生物作为荧光探针在检测Hg2+中的应用。

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