[发明专利]一种吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510762749.4 | 申请日: | 2015-11-10 |
公开(公告)号: | CN105237534B | 公开(公告)日: | 2016-11-30 |
发明(设计)人: | 张永斌;钞建宾;郝俊生 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人: | 张福增 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡唑 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种吡唑并吡啶衍生物,其特征在于,它是2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈,其结构式为:
2.如权利要求1所述的吡唑并吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯的制备:将4-羟基-4-甲基-2-戊炔酸甲酯溶于丙酮中,然后加入等摩尔量的1-氨基吡啶碘化物和1.2倍摩尔量的碳酸钾,加热回流反应8小时,冷却,过滤掉碳酸钾,滤液减压浓缩,残留物柱色谱分离得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯;
(2)2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛的制备:将2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酸甲酯溶于四氢呋喃中,冰水浴冷却至0℃,分批加入等摩尔量的氢化铝锂,控制加料速度使反应体系的温度保持在0±2℃;加完后室温搅拌反应16小时,然后往反应体系中缓慢滴加水至没有气体产生为止,过滤,滤液减压浓缩得还原产物;将所得还原产物溶于乙腈中,加入3倍摩尔量的二氧化锰,加热回流反应12小时。冷却,抽滤掉二氧化锰,滤液减压浓缩,残留物柱色谱分离得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛;
(3)将2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛和等摩尔量的丙二腈加到水中,再加入0.1倍摩尔量的1-甲基咪唑,室温搅拌反应12小时,过滤得2-(2-羟基异丙基)-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲叉基丙二腈。
3.一种如权利要求1所述的吡唑并吡啶衍生物作为荧光探针在检测Hg2+中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山西大学,未经山西大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510762749.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。