[发明专利]一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物及其制备方法，以及该2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物。科研工作者在很早之前就注意到了有机锡化合物的体外抗癌活性。1972年，Brown首次发现Ph₃SnOOCCH₃对小鼠癌细胞的生长具有抑制作用。1980年，Crowe等化学家的研究表明，许多有机锡化合物具有体外抗肿瘤活性。1989年，美国国家抗癌研究所(NationalCancerInstitute)对两千多种有机锡化合物进行了抗肿瘤活性筛选，结果表明一些有机锡化合物对P388淋巴细胞性白血病有抑制作用。2002年，Gielen等人在对有机锡羧酸酯化合物的活性做了全面总结，研究后认为许多有机锡化合物的确具有较好的体外抗癌活性。

研究表明，有机锡原子上连接的有机基团及参与配位的配体决定着有机锡化合物的生物活性，选择一些本身具有良好生物活性的有机配体与有机锡中的锡原子配位引起了人们的极大兴趣。酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类Schiff碱化合物，它们由醛或酮和酰肼缩合而成，具有良好的生物活性、较强的配位能力和多样的配位形式，并且在医药、农药、材料和分析试剂等方面有着广泛的应用。近年来，国内外许多研究人员对其在生物活性方面进行了比较深入地研究，研究发现酰腙类化合物具有抗癌、杀菌、消炎等多种活性。因此，将酰腙类Schiff碱配体与有机锡结合，试图得到生物活性更强的新化合物，成为人们感兴趣的一个研究方向。

中国专利CN102718794A公开了一种双酰腙类Schiff碱二苯基锡配合物及其在制备抗肺腺癌、结肠癌、白血病细胞的药物中的应用。

中国专利CN101851251A公开了一种酰腙类Schiff碱配体的二丁基锡配合物及其在制备治疗肝癌、肺腺癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌或早幼粒白血病的药物中的应用。

文献（JournalofOrganometallicChemistry,2014,75:83-91）报道，有机锡酰腙类Schiff碱配合物对人结肠癌细胞（HCT-116）、人肺腺癌细胞（A549）、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)具有较强生物活性，并且优于卡铂。

文献（JournalofOrganometallicChemistry,2013,724:23-31）报道，系列有机锡酰腙类Schiff碱配合物、有机锡化合物以及酰腙类Schiff碱配体分别对人肺腺癌细胞（A549）、人结肠癌细胞（HCT-8）、人早幼粒白血病细胞（hl-60）等癌细胞的抑制作用。

文献（Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2015,25:4461-4463）报道，多种酰腙类Schiff碱配体对人肝癌细胞（HuH-7）和人肺腺癌细胞（A549）的抗癌活性。

基于酰腙类Schiff碱有机锡配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本发明选择苯甲酰肼、丙酮酸钠与二苄基二氯化锡在一定条件下反应，合成得到了对人结肠癌细胞（Colo205）、人肝癌细胞（HepG2）、乳腺癌细胞（MCF7）、子宫颈癌细胞（Hela）和人肺癌细胞（NCI-H460）具有一定抑制活性的配合物，为开发抗癌药物提供了新的途径。

发明内容

本发明的第一目的是提供了一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物。

本发明的第二目的是提供上述2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物制备方法。

本发明的第三目的是提供上述2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明的第一方面的一种2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物，为结构式(I)的配合物

(I)

其中Ph为苯基。

本发明的2-羰基丙酸苯甲酰腙二苄基锡配合物经元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振谱及X-射线单晶衍射结构分析，结果如下：

元素分析(C₂₅H₂₆N₂O₄Sn)：计算值：C55.90，H4.88，N5.21；实测值：C55.84，H4.89，N5.15。

FT-IR(KBr,ν/cm^-1):3435,3078,3022,2941,1599,1584,1389,1335,590,552,459,442。