[发明专利]一种2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中Ph为苯基。

2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,ν/cm^-1):3458,3059,3021,2922,1628,1597,1465(COO),1375,613,511,453；其核磁谱数据：¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):7.90(d,J=7.3Hz,2H),7.58-7.49(m,4H),7.19-7.16(t,J=7.3Hz,5H),7.11-7.05(m,4H),6.86(d,J=7.3Hz,5H,),3.07(s,1H),2.75(s,6H),2.16(s,3H)；¹³CNMR(100MHz,CDCl₃)δ(ppm):167.36,163.83,140.66,137.84,132.95,132.31,128.82,127.91,127.64,124.99,24.77,20.97。

3.如权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/c，a=1.33927(3)nm，b=2.91304(7)nm，c=1.46977(3)nm，α=γ=90°，β=90.1770(10)°，Z=4，V=5.7341(2)nm³，Dc=1.384Mg·m^-3，m(MoKα)=0.924mm^-1，F(000)=2432；分子中锡原子为五配位畸变三角双锥构型，通过Sn-O键桥联构成一维无限链状结构。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在164℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入三苄基氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述三苄基氯化锡、苯甲酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔三苄基氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸苯甲酰腙三苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。