[发明专利]一种水解沉淀含钒溶液的方法有效
申请号: | 201510766044.X | 申请日: | 2015-11-11 |
公开(公告)号: | CN105256137B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 闫蓓蕾;孟伟巍 | 申请(专利权)人: | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 |
主分类号: | C22B3/44 | 分类号: | C22B3/44;C22B34/22 |
代理公司: | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人: | 柯海军;武森涛 |
地址: | 617000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 含钒溶液 预处理 五氧化二钒 水解沉淀 反应管 加热 过滤 多钒酸铵 过滤压力 湿法冶金 有效手段 耐酸性 温度带 预加热 沉钒 管子 晶种 逆流 填充 沉淀 冷却 | ||
本发明属于湿法冶金领域,具体涉及一种水解沉淀含钒溶液的方法。本发明一种水解沉淀含钒溶液的方法,包括以下步骤:a、反应管预处理:取一根耐酸性材质的管子,其中填充五氧化二钒;b、含钒溶液预处理:将待处理的含钒溶液进行预加热,加热至95~100℃,调节含钒溶液的pH;c、含钒溶液过滤沉淀:将预处理后的含钒溶液从下至上,逆流通过a步骤处理后的反应管,并且对反应管下半部分进行加热,上半部分进行冷却,得到五氧化二钒晶体。本发明方法,通过增大过滤压力、预加晶种、设置差异温度带等有效手段,使沉钒过程与多钒酸铵的过滤同时进行,并且使所得到的五氧化二钒颗粒大小均与一致。
技术领域
本发明属于湿法冶金领域,具体涉及一种水解沉淀含钒溶液的方法。
背景技术
冶金生产企业中的转炉钒渣是生产五氧化二钒产品最基本的原料。加工转炉钒渣的常用方法是添加焙烧反应物进行氧化焙烧,再接续酸性浸出工序,浸出液中含有30~40g/L五氧化二钒计的钒酸钠、钒酸钙、钒酸锰和其它杂质的离子盐化合物。
众所周知的水解沉钒方法是:调节溶液pH值1.5~1.8,在搅拌的条件下加热溶液至95~98℃,沉淀40~90分钟。调酸、加热溶液过程中,五氧化二钒水解过程所形成的沉淀物的稳定性会降低,杂质阳离子在共沉淀条件下,会进入到沉淀化合物的结构里。
上述方法的缺点是沉淀时间较长,上层液中残钒量较多,沉淀物物理性质不达标,还存在细散性高、过滤性困难、含水量较高等问题,且沉淀物中杂质含量较高。
众所周知的一种外加晶种水解沉淀方法,所加沉淀晶种的质量与溶液中的五氧化二钒含量达到1:1;在上述晶种沉淀过程中,所引入沉淀过程的固相晶种不可能从本质上影响沉淀时间、沉钒率、沉淀产品质量。方法的缺点仍然存在,沉淀时间较长,上层液中残钒率较高,沉淀物物理性质不达标,沉淀物中杂质含量较高。
还有一种公知的水解沉淀方法包括预调酸、连续蒸汽加热、沉淀方法,仍然采用上述发明原型。其发明方法的是指在于,加热蒸汽和加热液体相互作用,由于局部过热,空穴现象形成了大量晶核,由于在结晶过程所形成的细散固体发达的比表面积,从而导致沉淀过程发生十分迅速。在这种条件下,沉淀速度缩短到3~5分钟,同时溶液中残钒量也有所减少。但这种方法也存在不可避免的缺点,沉淀物物理性质完全不达标(细散性:颗粒尺寸在5~10微米,甚至更小),非常难过滤,溶液含水率非常高(通常达到100%),杂质含量高。
发明内容
针对现有技术不足,本发明所要解决的技术问题是提供一种沉钒结晶度高,颗粒均匀,杂质含量少的水解沉钒方法。
本发明一种水解沉淀含钒溶液的方法,包括以下步骤:
a、反应管预处理:取耐酸性材质的管子,其中填充五氧化二钒;
b、含钒溶液预处理:将待处理的含钒溶液进行预加热,加热至95~100℃,调节含钒溶液的pH至1.5~2;其中,按照固液比,反应管中填充的五氧化二钒:待处理含钒溶液=0.5~2g:1L;
c、含钒溶液过滤沉淀:将b步骤预处理后的含钒溶液从下至上,逆流通过a步骤处理后的反应管,并且对反应管下半部分进行加热,使通过反应管的含钒溶液的温度为101~110℃,对反应管上半部分进行冷却,冷却至30~40℃;含钒溶液的流速为0.1~1L·/(h·cm2),得到含钒溶液中的五氧化二钒晶体,以及水解沉淀后的含钒溶液。
上述所述一种水解沉淀含钒溶液的方法,其中a步骤中反应管为耐酸性不锈钢材质。
上述所述一种水解沉淀含钒溶液的方法,其中a步骤中填充的五氧化二钒的粒径为15~30um。
进一步的,作为更优选的技术方案,上述所述一种水解沉淀含钒溶液的方法,其中b步骤中按照固液比,优选为反应管中填充的五氧化二钒:待处理含钒溶液=0.5~0.9g:1L。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司,未经攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510766044.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。