[发明专利]高活性正丁烯骨架异构化催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种高活性正丁烯骨架异构化催化剂，其特征在于是以FER沸石微米晶为母晶，与无定形硅铝溶胶粘结剂混合成型后经水热反应将该粘结剂转晶为FER沸石纳米晶而得到；其FER沸石微米晶片状晶粒尺寸0.5微米至2微米，硅铝摩尔比为15-60，水热转晶生成的片状纳米晶的尺寸为20-100纳米。

2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述FER沸石为具有相同骨架拓扑结构的镁碱沸石、Ferrierite、ZSM-35、FU-9、NU-23、ISI-6。

3.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述FER微米沸石晶在催化剂中重量比为50-95%，无定形硅铝溶胶粘结剂转晶生成的FER沸石纳米晶在催化剂中的重量比为5-50%。

4.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述FER微米沸石晶是氢型、钠型、钠钾型的商品或实验室产品。

5.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于所述的无定型硅铝溶胶粘结剂的组成按摩尔数计为：OH^-/SiO₂=0.05-0.5，H₂O/SiO₂≥2，SiO₂/Al₂O₃=15-80。

6.如权利要求1-5之一所述的高活性正丁烯骨架异构化催化剂制备方法，其特征在于具体步骤为：

（1）将无定型硅铝溶胶粘结剂与FER沸石微米晶晶粉、与水按一定比例调制混合均匀，用挤条机制成颗粒状；

（2）把成型后的颗粒烘干，然后置于汽固相反应釜内，在含或不含有机导向剂的水蒸汽氛围中水热反应，反应温度为100-200℃，反应时间为5-80小时；其中，如果FER沸石微米晶含量低于85%，则在水热反应时，在水蒸汽氛围中加入有机导向剂；

（3）水热反应结束后后，将催化剂颗粒经铵盐或酸交换脱除钠离子，再烘干、焙烧，焙烧温度400-800℃，焙烧时间2-20小时，即得本发明所述催化剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述有机导向剂为乙二胺、吡咯烷、四氢呋喃、三甲胺、吡啶中的一种或两种混合物。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于在步骤（1）所述成型过程中，根据需要，添加田菁粉，田菁粉的用量不大于4%。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于所述无定形硅铝溶胶粘结剂，其中，所用的硅源是硅溶胶、白炭黑、硅胶或水玻璃，铝源是氢氧化铝、硫酸铝、硝酸铝或铝酸钠，碱源是氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或两种。