[发明专利]一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510769367.4 | 申请日: | 2015-11-11 |
公开(公告)号: | CN105384770A | 公开(公告)日: | 2016-03-09 |
发明(设计)人: | 蒋伍玖;庾江喜;谭宇星;邝代治;冯泳兰;张复兴;朱小明 | 申请(专利权)人: | 衡阳师范学院 |
主分类号: | C07F7/22 | 分类号: | C07F7/22;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 421002 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羰基 丙酸 水杨 酰腙二 甲基 苄基 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物,为如下结构式(I)的配合物:
(I)
其中R为对甲基苄基。
2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物,其红外光谱数据:FT-IR(KBr,ν/cm-1):3453,3019,2920,2849,1616,1587,1381,1321,1252,592,555,505,446;其紫外-可见光谱数据:UV-vis(DMSO),λmax(nm):334;其核磁谱数据:1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):11.22(s,1H),8.10(d,J=7.6Hz,1H),7.49-7.45(t,J=7.9Hz,1H),7.01-6.95(m,2H),6.84-6.75(m,8H),3.50(s,3H),3.31(s,4H),2.18-2.12(s,6H),1.91(s,3H);13CNMR(100MHz,CDCl3)δ(ppm):175.49,160.78,150.96,135.48,134.48,132.76,130.30,129.27,129.00,128.25,118.89,117.31,115.53,35.76,20.74,12.80。
3.如权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物,其中,所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物为晶体结构,其晶体学数据如下:单斜晶系,空间群P2(1)/n,a=1.14663(7)nm,b=1.23714(7)nm,c=1.92461(12)nm,α=γ=90°,β=98.6890(10)°,Z=4,V=2.6988(3)nm3,Dc=1.430Mg·m-3,m(MoKα)=0.984mm-1,F(000)=1184;分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。
4.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物具有一定的热稳定范围,在82℃以下能稳定存在。
5.权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法,其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇,在温度为45~65℃的条件下反应5~24h,冷却,过滤,在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶,得无色透明晶体,即为2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物。
6.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。
7.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二对甲基苄基二氯化锡加15~35毫升。
8.如权利要求5所述的制备的方法,其特征在于,采用一锅法制备。
9.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。
10.权利要求9所述的应用,其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。
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