[发明专利]一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)

其中R为对甲基苄基。

2.如权利要求1所述的含有一种2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其红外光谱数据：FT-IR(KBr,ν/cm^-1):3453,3019,2920,2849,1616,1587,1381,1321,1252,592,555,505,446；其紫外-可见光谱数据：UV-vis(DMSO),λ_max(nm):334；其核磁谱数据：¹HNMR(400MHz,CDCl₃)δ(ppm):11.22(s,1H),8.10(d,J=7.6Hz,1H),7.49-7.45(t,J=7.9Hz,1H),7.01-6.95(m,2H),6.84-6.75(m,8H),3.50(s,3H),3.31(s,4H),2.18-2.12(s,6H),1.91(s,3H)；¹³CNMR(100MHz,CDCl₃)δ(ppm):175.49,160.78,150.96,135.48,134.48,132.76,130.30,129.27,129.00,128.25,118.89,117.31,115.53,35.76,20.74,12.80。

3.如权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物，其中，所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：单斜晶系，空间群P2(1)/n，a=1.14663(7)nm，b=1.23714(7)nm，c=1.92461(12)nm，α=γ=90°，β=98.6890(10)°，Z=4，V=2.6988(3)nm³，Dc=1.430Mg·m^-3，m(MoKα)=0.984mm^-1，F(000)=1184；分子中锡原子为七配位畸变五角双锥构型。

4.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物具有一定的热稳定范围，在82℃以下能稳定存在。

5.权利要求1所述的2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物的制备方法，其特征是在有氮气保护的反应容器中加入二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠及溶剂无水甲醇，在温度为45~65℃的条件下反应5~24h，冷却，过滤，在20~35℃的条件下控制溶剂挥发结晶，得无色透明晶体，即为2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物。

6.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述二对甲基苄基二氯化锡、水杨酰肼、丙酮酸钠三者的物质的量比为1:(1~1.05):(1.05~1.15)。

7.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔二对甲基苄基二氯化锡加15~35毫升。

8.如权利要求5所述的制备的方法，其特征在于，采用一锅法制备。

9.权利要求1所述2-羰基丙酸水杨酰腙二对甲基苄基锡配合物在制备抗癌药物中的应用。

10.权利要求9所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。