[发明专利]一种含氟大豆油基水性聚氨酯的制备方法

权利要求书

1.一种含氟大豆油基水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）在反应瓶中加入三氟乙酸和碳酸钠，室温搅拌，将环氧大豆油用正己烷稀释后缓慢滴加到反应瓶，1~2h内滴加完毕，继续室温搅拌1~2h；三氟乙酸与碳酸钠的摩尔比为100：0.5~1，环氧大豆油与三氟乙酸的摩尔比为1：2.2~3；环氧大豆油与正己烷的质量比1：1~2；

（2）升温至60~70℃，搅拌1~2h；

（3）常压蒸馏回收正己烷和未反应的三氟乙酸，再减压脱去残留的正己烷和三氟乙酸，得到含氟大豆油基多元醇；

（4）在反应瓶中加入含氟大豆油基多元醇、二羟甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮，室温搅拌，加入二异氰酸酯，室温反应20~30min后，升温至70~90℃，保温2~3h，降温至40~50℃，加入丙酮稀释，冷却至室温，加入三乙胺，再加入去离子水乳化，之后加入乙二胺搅拌4~6h，室温减压脱丙酮，得到含氟大豆油基水性聚氨酯。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述环氧大豆油平均每分子含有2.1~2.5个环氧基。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，在80~90℃，常压蒸馏回收正己烷和未反应的三氟乙酸，减压脱去残留的正己烷和三氟乙酸。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，二异氰酸酯、含氟大豆油基多元醇、二羟甲基丙酸、乙二胺的摩尔比是100：50~55：25~30：15~25。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，丙酮和体系不挥发物的质量比为0.5~0.8：1，去离子水和体系不挥发物的质量比为2.5~3.5：1。

6.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，三乙胺和二羟甲基丙酸的摩尔比为9~10：10，N-甲基吡咯烷酮和二羟甲基丙酸的质量比为1：1。

7.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种。