[发明专利]一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510771106.6 申请日: 2015-11-12
公开(公告)号: CN105250657A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: 单秋丽;马炎;鲍洁;张晓慧 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61P9/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250022 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 动脉粥样硬化 药物 组合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药制剂技术领域,具体涉及一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物,并公开其制备方法。

背景技术

动脉粥样硬化症也叫粥样硬化,简言之就是大、中动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等的黄色物质,导致动脉壁上沉积了一层像小米粥样的脂类,使动脉弹性减低、管腔变窄的病变,由于在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样,因此称为动脉粥样硬化。动脉粥样硬化是动脉硬化的血管病中最常见也是最重要的一种,多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起;其特点是受累动脉病变从内膜开始,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成,纤维组织增生及钙质沉着,并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化,病变常累及弹性及大中等肌性动脉,常导致血栓形成、供血障碍,一旦发展到足以阻塞动脉腔,则该动脉所供应的组织或器官将缺血或坏死。

高血压症是促进动脉粥样硬化发生、发展的重要因子,而因动脉粥样硬化所致的狭窄又可引起继发性高血压,二者之间互相影响,互相促进,形影不离。高血压促进的动脉粥样硬化,多发生于大、中动脉,包括心脏的冠状动脉、头部的脑动脉等这些要塞通道。高血压致使血液冲击血管内膜,导致管壁增厚、管腔变细,而管壁内膜受损后易为胆固醇、脂质沉积,加重了动脉粥样斑块的形成。因此,高血压是导致动脉粥样硬化的危险因子。

当前对于动脉粥样硬化症的治疗,临床上多以西医西药治疗为主,主要服用降血脂药物,如他汀类药物、贝特类药物、烟酸、消胆胺、安妥明、不饱和脂肪酸类、以及藻酸双酯钠等;或者抗血小板类药物,如阿斯匹林、潘生丁、氯吡格雷以及西洛他唑等药物。但是,西药强烈的副作用也对动脉粥样硬化症的治疗造成了一定的负面影响。

除药物疗法外,临床还建议辅以一定的日常保健治疗,例如,要注意合理饮食,食用总热量不应过高,防止超重,坚持适量的体力活动,合理安排工作及生活状态;同时提倡不吸烟,少饮酒,控制易患因素等。如患有糖尿病、应及时控制血糖,包括饮食控制;如有高血压则应服降压药,使血压降至适当水平;如有血胆固醇增高,则应控制高胆固醇适当给予降脂药物。

与西医疗法相对应的,中医中药疗法则因其副作用小的优势逐渐引起了人们的重视,也使得临床上对于动脉硬化粥样症--这一以西医为主要疗法的病症开始不断寻求中医中药疗法,并取得了一定的进展。但是,现有治疗动脉粥样硬化的中药制剂,则均在一定程度上存在着治疗周期长、治疗效果差强人意的问题。

发明内容

为此,本发明所要解决的技术问题在于提供一种用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物,该组合物具有疗效好、起效快的优势。

为解决上述技术问题,本发明所述的用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物,其原料药组成为:

双黄连50-70重量份、当归60-70重量份、白芍40-50重量份、枳壳32-40重量份、决明子15-20重量份、绞股蓝10-25重量份、生地8-20重量份、金银花35-60重量份、茯苓30-40重量份、何首乌30-50重量份、麦冬8-20重量份、桂枝5-15重量份、柏子仁10-30重量份、陈皮20-40重量份、夏枯草15-30重量份、青皮6-10重量份、木香5-12重量份、延胡索4-8重量份。

优选的,所述药物组合物的原料药组成为:

双黄连60重量份、当归65重量份、白芍45重量份、枳壳36重量份、决明子18重量份、绞股蓝18重量份、生地14重量份、金银花48重量份、茯苓35重量份、何首乌40重量份、麦冬15重量份、桂枝10重量份、柏子仁20重量份、陈皮30重量份、夏枯草22重量份、青皮8重量份、木香9重量份、延胡索6重量份。

所述药物组合物选择性添加常规辅料,按照常规工艺制成临床上可接受的内服制剂。

本发明还公开了一种由所述的药物组合物,选择性添加常规辅料,按照常规工艺制成的临床上可接受的制剂。

所述制剂为内服制剂,优选包括片剂、胶囊剂、丸剂、散剂或颗粒剂。

本发明还公开了一种制备所述用于治疗动脉粥样硬化的药物组合物的方法,该方法包括如下步骤:

(1)按照选定的重量份数取所述双黄连、当归、白芍、枳壳、决明子、绞股蓝、生地、金银花、茯苓、何首乌、麦冬、桂枝、柏子仁、陈皮、夏枯草、青皮、木香和延胡索,粉碎后混合或混合后粉碎,备用;

(2)取上述细粉,加入常规辅料按照常规工艺制成临床上可接受的内服制剂。

优选的,该方法包括如下步骤:

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