[发明专利]一种盐酸决奈达隆片剂的制备方法有效
| 申请号： | 201510773340.2 | 申请日： | 2015-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN105412027B | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | 邹珺;高世芳;王海静;于波 | 申请（专利权）人： | 青岛市海慈医疗集团 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K47/10;A61K31/343;A61P9/06 |
| 代理公司： | 小松专利事务所 11132 | 代理人： | 陈祚龄 |
| 地址： | 266000 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 决奈达隆 片剂 制备 方法 | ||
1.一种盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于由如下方法制备：
（1）泊洛沙姆和Kollicoat IR溶解在乙醇中，干燥除去乙醇，过筛，得到Kollicoat IR包裹的泊洛沙姆混合物（1）；
（2）盐酸决奈达隆与崩解剂和填充剂混合均匀，制粒，干燥，得混合物（2）；
（3）将混合物（1）、（2）混合均匀，加入硬脂酸镁适量，混合，压片，即得；泊洛沙姆与Kollicoat IR的重量比为1：1-3。
2.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于盐酸决奈达隆与泊洛沙姆的重量比为1:0.1-0.3。
3.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于盐酸决奈达隆与泊洛沙姆的重量比为1:0.2。
4.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于泊洛沙姆与Kollicoat IR的重量比为1：2。
5.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于崩解剂为交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素中的一种或多种。
6.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于崩解剂为交联羧甲基纤维素钠。
7.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于填充剂为乳糖、微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇中的一种或多种。
8.如权利要求1所述的盐酸决奈达隆片剂的制备方法，其特征在于填充剂为甘露醇。
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