[发明专利]聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法在审
申请号: | 201510777717.1 | 申请日: | 2015-11-13 |
公开(公告)号: | CN105267979A | 公开(公告)日: | 2016-01-27 |
发明(设计)人: | 吴道澄;马静文;吴宥伸;曾鋆;申世红 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48;A61K31/11;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P29/00;A61P33/06;C08G73/02 |
代理公司: | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人: | 弋才富 |
地址: | 710049*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合 法制 备棉酚 及其 衍生物 多巴胺 纳米 载体 方法 | ||
1.聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:0.3-6.0mg棉酚或者棉酚衍生物溶解在0.5-2.0mL有机溶剂中,在100kHz超声下进行分散,分散时间为3-30分钟,制成混合液;
所述棉酚及其衍生物包括:醋酸棉酚,阿朴棉酚,左旋棉酚,阿朴棉酚酮ApoG2,棉酚酮,甲基棉酚,棉酚席夫碱,单醛棉酚,乙酰棉酚或单醚棉酚;
所述的有机溶剂包括:甲醇,乙醇,异丙醇,丙酮或二甲基亚砜;或者上述两种溶剂以1:1—1:5的体积比混合;
步骤二:将混合液以每分钟4-60滴的速度边搅拌边滴加到10-100mL的弱碱性缓冲液中,搅拌速度为200-1000转/分钟,滴加完毕后,保持速度持续搅拌5-30分钟;
所述的弱碱性缓冲液包括:三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液,1mg/mL氢氧化钠溶液,2%氨水溶液,磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液,磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液,磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液,巴比妥钠-盐酸缓冲液,硼酸-硼砂缓冲液,甘氨酸-氢氧化钠缓冲液,硼砂-氢氧化钠缓冲液,碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液,pH值8-10;
步骤三:将3.0-30mg多巴胺加入到步骤二产物中,室温下持续搅拌4-72小时;
步骤四:将所得产物装入截留分子量为1000道尔顿的透析袋中,在与步骤二相同的弱碱性缓冲液中透析24-48小时,除去未包裹的药物,得到棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体。
2.根据权利要求1所述的聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:0.3mg醋酸棉酚溶解在0.5mL甲醇中,在100kHz超声下进行分散,分散时间为10分钟,制成混合液;
步骤二:将混合液以每分钟4滴的速度边搅拌边滴加到10mL的pH值为9的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中,搅拌速度为200转/分钟,滴加完毕后,保持速度持续搅拌5分钟;
步骤三:将3.0mg多巴胺加入到上述体系中,室温下持续搅拌4小时;
步骤四:将所得产物装入截留分子量为1000道尔顿的透析袋中,在三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液中透析24小时,除去未包裹的药物。
3.根据权利要求1所述的聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:1.0mg阿朴棉酚溶解在1.0mL乙醇中,在100kHz超声下进行分散,分散时间为5分钟,制成混合液;
步骤二:将混合液以每分钟20滴的速度边搅拌边滴加到25mL的pH值为8的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液中,搅拌速度为400转/分钟,滴加完毕后,保持速度持续搅拌10分钟;
步骤三:将10mg多巴胺加入到上述体系中,室温下持续搅拌15小时;
步骤四:将所得产物装入截留分子量为1000道尔顿的透析袋中,在与步骤二相同的弱碱性缓冲液中透析48小时,除去未包裹的药物。
4.根据权利要求1所述的聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:5.0mg棉酚酮溶解在2.0mL二甲基亚砜中,在100kHz超声下进行分散,分散时间为30分钟,制成混合液;
步骤二:将混合液以每分钟60滴的速度边搅拌边滴加到80mL的pH值为9的巴比妥钠-盐酸缓冲液中,搅拌速度为700转/分钟,滴加完毕后,保持速度持续搅拌30分钟;
步骤三:将30mg多巴胺加入到上述体系中,室温下持续搅拌72小时;
步骤四:将所得产物装入截留分子量为1000道尔顿的透析袋中,在与步骤二相同的弱碱性缓冲液中透析48小时,除去未包裹的药物。
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