[发明专利]一种修复皮肤损伤的药物及其制备方法有效
| 申请号： | 201510778767.1 | 申请日： | 2015-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN105412141B | 公开（公告）日： | 2018-05-25 |
| 发明（设计）人： | 马丽;邓飞 | 申请（专利权）人： | 成都远睿生物技术有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/728 | 分类号： | A61K31/728;A61K31/7016;A61K31/455;A61K31/164;A61K31/045;A61K31/198;A61K31/355;A61P17/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 610000 四川省成都*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 薄荷醇 海藻糖 烟酰胺 冰片 泛醇 制备 透明质酸钠 纤维素 皮肤损伤 受损皮肤 修复 表面形成 科学配比 外界刺激 消肿止痛 保护膜 透气的 重量份 配伍 肌肤 加热 镇静 受损 | ||
1.一种修复皮肤损伤的药物，其特征在于，以重量份计，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.01-0.1份、冰片0.01-0.1份、海藻糖1-5份、烟酰胺1-5份、D-泛醇0.1-2份、透明质酸钠0.1-0.3份、羟乙纤维素1-5份和水82.5-97份；
所述药物的原料组分还包括：赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份和甘氨酸0.1-1份。
2.根据权利要求1所述药物，其特征在于，所述药物的原料组分包括：薄荷醇0.05-0.07份、冰片0.05-0.06份、海藻糖2-3份、烟酰胺3.5-4份、D-泛醇1-1.5份、透明质酸钠0.15-0.2份、羟乙纤维素2.5-3份和水88-91份。
3.根据权利要求1或2所述药物，其特征在于，所述药物的原料组分还包括：维生素E0.1-0.3份。
4.根据权利要求1或2所述药物，其特征在于，所述药物的剂型为喷雾剂。
5.一种权利要求1-4任一项所述药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热，后降温，再加入D-泛醇，混合后即得修复皮肤损伤的药物。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述将水、薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素混合后进行加热的步骤具体包括：
边搅拌边添加薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素至水中，再加热至85-90℃，并在这一温度下保持20-30分钟。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述降温的步骤中，将温度降至40-45℃。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，当所述药物的原料组分还包括赖氨酸0.1-1份、谷氨酸0.1-1份、甘氨酸0.1-1份时，则所述赖氨酸、所述谷氨酸和所述甘氨酸同所述D-泛醇一同加入。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，当所述药物的原料组分还包括维生素E 0.1-0.3份时，则所述维生素E同所述薄荷醇、冰片、海藻糖、烟酰胺、透明质酸钠和羟乙纤维素一同添加至水中。
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