[发明专利]一种高粘度固化剂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种高粘度固化剂组合物，特别是一种适用于粘结液晶等显示元件用高粘度固化剂组合物。

背景技术

固化剂又名硬化剂、熟化剂或变定剂，是一类增进或控制固化反应的物质或混合物。树脂固化是经过缩合、闭环、加成或催化等化学反应，使热固性树脂发生不可逆的变化过程，固化是通过添加固化(交联)剂来完成的。固化剂是必不可少的添加物，无论是作粘接剂、涂料、浇注料都需添加固化剂，否则环氧树脂不能固化。

近年来，伴随液晶显示器的显示部的增大、边框越来越窄，密封剂的细线化得到推进。另外，作为密封剂的粘接对象，被粘接对象不仅是玻璃，还包括ITO电极、SiN膜等无机材料、取向膜等有机材料等也成为被粘接对象，被粘接体变得多样化，要求密封剂具有能够将异种材料彼此粘接的粘接性多样化。

本领域面临最为主要的，是各种手机与电视、显示器等对边框窄小以及无边框的要求，由于其边框越来越小，显示元器件的固定就成了一个难题。对于本领域最常用的粘接方式，对粘接强度提出了越来越高的要求。

但现有的固化剂，多数粘结强度不够，或者能够提供接近的粘结强度，但成本却高昂，失去市场化意义。

发明内容

本发明的目的在于提出一种高粘度固化剂组合物，其通过不同类型固化剂的复配，提供满足要求的较高的粘度。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

一种固化剂组合物，其包括如下组分：

(1)

(2)

所述组合物中所述两种组分的质量比例为3:1-1:3，优选2:1-1:2，进一步有优选2:1。

具体实施方式

本发明通过下述实施例对本发明的高粘度固化剂组合物进行说明。

实施例1

I.式1化合物的合成

式1所述化合物是已知化合物，本领域技术人员可以市售购买得到，也可以合成制备得到。其典型但非限制性的合成实例如下：

准备在乙醇79g中溶解有二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯13.6g而成的溶解液A、以及在乙醇100g中溶解有1,12-二氨基十二烷(TCI社制造)20.7g而成的溶解液B。在三口烧瓶中将溶解液B一边控制在30℃一边进行搅拌，同时以1.4g/分钟的速度滴加溶解液A。滴加结束后，利用傅利叶变换红外分光光度计测定反应液，确认到来自异氰酸酯基的2250cm^-1附近的峰消失后终止反应。按照相对于二环己基甲烷-4,4-二异氰酸酯1摩尔、1,12-二氨基十二烷为2摩尔(以摩尔比计为1:2)的方式发生了反应。

将反应液注入搅拌下的水500g中以促进结晶化，静置1小时后，使用滤纸进行过滤，在真空烘箱中以50℃干燥所得到的滤取物，制造出式1的化合物。

II.式2化合物的合成

所述化合物是已知化合物，本领域技术人员可以市售购买得到，也可以合成制备得到。其典型但非限制性的合成实例如下：

先制备二硝基前体。将一部分28.44克的反式-1,2-二氨基环己烷连同26.4克三乙胺和300克氯苯称量到1000毫升烧瓶中。在机械搅拌下，于室温和1小时内，加入97克粉状的3-硝基苯甲酰氯，并根据需要进一步加入氯苯以保持流动性。混合物放热至30℃。将该混合物冷却，过滤，并用IMS和水洗涤。在80℃干燥之后，得到白色粉末，71克，69％收率，熔点266℃。

从上述二硝基化合物制备胺的过程如下。向1升的烧瓶中加入68克二硝基化合物，250毫升IMS和2.7克10％的钯/碳(先用50ml的IMS润湿)。在氮气氛下充分搅拌，然后于1小时内滴加45毫升的水合肼，接着升温至60℃并保持2小时。将产物冷却，过滤，用IMS和水洗涤。将该粗产物固体精制，即溶解在温热的稀盐酸中，然后过滤以除去碳。淡黄色的滤液用氨水溶液中和，然后将所生成白色固体过滤，用水洗涤并真空干燥。得到白色粉末，收率90％(52.3克)，其熔点为274～276℃。所述粉末即为式2所示化合物。

将制备得到的组分I和II，按照2:1复配得到所述固化剂组合物。

准备甲基丙烯酰化环氧树脂100质量份、作为无机填充剂的球状二氧化硅15质量份、作为有机填料的F-351(日本Zeon社制造)15质量份、作为光自由基引发剂的Irgacure907(BASF制造)3质量份、作为硅烷偶联剂的KBM-403(信越化学工业社制造)2质量份、以及本发明的固化剂组合物2质量份进行均匀分散，得到液晶密封剂组合物。