[发明专利]阴极阳极协同电解处理废水的方法与装置在审
申请号: | 201510789011.7 | 申请日: | 2015-11-17 |
公开(公告)号: | CN105293639A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 张书廷;任云 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 王丽 |
地址: | 300072 天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阴极 阳极 协同 电解 处理 废水 方法 装置 | ||
技术领域
本发明属于废水处理领域,特别涉及焦化剩余氨水或全部焦化废水等高浓度难降解有机废水的处理方法。
背景技术
电化学方法处理废水,具有设备简单、操作简便、处理效率高、无二次污染、环境兼容性高等优点,随着电力工业的迅猛发展,电化学水处理技术受到人们越来越多的关注。电化学反应的实质是一种电催化反应,是使电极与电解质界面上的电荷转移反应得以加速的一种催化作用。阳极氧化、阴极还原、阴阳两极协同作用都能发生电催化反应。
阳极氧化技术是在相界面进行电荷转移的法拉第过程,使用的唯一“试剂”是电子,电氧化过程中产生的羟基自由基可以与废水中的有机物或者无机有毒物质发生反应,生成简单的小分子物质,或者直接降解为CO2和水。按照氧化作用机制的不同,阳极氧化工艺可以分为直接氧化工艺和间接氧化工艺两种。在直接氧化中,污染物首先吸附到电极表面,然后通过与电极之间的直接电子传递而得到降解;间接氧化反应是通过电极反应产生的强氧化剂(如次氯酸、羟基自由基和金属氧化还原电对等)使污染物降解的反应。间接氧化在一定程度上发挥了阳极直接氧化作用
阳极氧化的主要竞争副反应是析氧反应,为了提高电流效率,改善催化阳极的催化活性,要求阳极有较高的析氧超电势,这是目前催化阳极研究的主要方向,同时也要求阳极具有较高的稳定性和耐腐蚀性。
阴极还原就是在适当的电位下,电化学还原通过阴极还原反应去除污染物,分为直接还原和间接还原两种。直接还原即污染物直接在阴极得到电子而发生还原,包括金属的回收和含氯有机物的降解,废水发生电化学还原反应后毒性降低,生物可降解性提高。间接还原指电化学反应生成具有还原性的中间产物,将污染物还原去除。二氧化硫气体转化为单质硫就属于间接电化学还原。
利用电催化氧化降解废水的反应中,阴极区发生还原反应生成具有强氧化性的过氧化氢,过氧化氢直接氧化降解废水中的有机无机物质。废水中存在Fe2+或其他催化剂的情况下,H2O2与催化剂发生芬顿反应,生成具有更强氧化性的·OH,能够无选择性地氧化废水中的有机无机物质,尤其是普通生物法难以降解的复杂有机物,从而提高废水的可生化性;芬顿反应的另一产物Fe3+在阴极还原生成Fe2+,再次与H2O2发生芬顿反应,实现了催化剂Fe2+的循环再生,推动持续降解有机污染物反应的进行。
阴极阳极协同作用是在阳极氧化和阴极还原的基础上,巧妙地设置反应器,同时发挥阴极阳极的作用,阴极阳极协同电解废水的处理效果较单一电极作用大为加强。
发明内容
本发明提供了一种采用电化学工艺处理废水的方法,利用阴极阳极协同电解原理处理废水,处理后的废水COD、氨氮、色度等指标显著降低,废水毒性下降,大大减轻了后续生化反应冲击负荷,具有结构紧凑、占地面积小、操作简单等优点;本发明同时提供了能够实现此方法的装置。
本发明的原理:阴极阳极之间液体在有隔膜的反应器中只能够以渗透的方式交换,而没有液体本体宏观流动。电解过程中阴极pH升高,NH4+转化为游离氨,同时电解产生热量使氨氮溶解度降低而逸散,部分有机物在阴极发生还原,毒性降低;阳极pH降低,溶液呈酸性,氨氮被直接氧化,SCN-、焦油等对微生物有毒的物质被降解。以此形成阴极阳极间明显的液体特性的差异,在阳极区得到氧化处理后的液体,在阴极区得到还原处理后的液体。阴极区和阳极区出水毒性均下降。采用三维电极装置,即在传统二维电解槽电极间填充粒状或其它碎屑状填料,并使填料表面带电,成为新的一极(第三极),在工作电极表面发生电化学反应,提高电化学反应效率。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
一种阴极阳极协同电解处理废水的方法,其阴极阳极之间液体以渗透的方式交换,没有液体本体宏观流动;电解过程中阴极pH升高,阴极区溶液呈碱性,阳极pH降低,阳极区溶液呈酸性;形成阴极阳极间明显的液体特性的差异,在阳极区得到氧化处理后的液体,在阴极区得到还原处理后的液体。
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