[发明专利]一种用于治疗非酒精性脂肪肝的药物在审
申请号: | 201510790107.5 | 申请日: | 2015-11-17 |
公开(公告)号: | CN105362882A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 包莉丽 | 申请(专利权)人: | 包莉丽 |
主分类号: | A61K36/9062 | 分类号: | A61K36/9062;A61P1/16 |
代理公司: | 北京高航知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 赵永强 |
地址: | 315100 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 酒精性 脂肪肝 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,具体涉及一种用于治疗非酒精性脂肪肝的药 物。
背景技术
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因 素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,与胰岛 素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性 脂肪肝(SFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化。
临床上脂肪肝的病人多无自觉症状,部分病人可有乏力、消化不良、 肝区隐痛、肝脾肿大等非特异性症状及体征。另外可有体重超重和(或) 内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关症状。
目前西医临床上治疗非酒精性脂肪肝并无有效办法,用药常见烯磷 脂酞胆碱、维生素E、水飞蓟素等。但多不能根治。
本发明所涉及药材均可见记载于《中华本草》。
发明内容
本发明旨在提供一种用于治疗非酒精性脂肪肝的药物,通过选择合 适的药材及其配比,达到安全有效治愈非酒精性脂肪肝的目的。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种用于治疗非酒精性脂肪肝的药物,其特征在于,它是由以下重 量配比的原料药材制备而成:垂盆草15份、墨旱莲10份、娑罗子6份、 地锦草10份、草豆蔻4份、紫苏梗6份、吴茱萸2份、牛大力2份。
发明人认为:病人肝气郁结,疏泄失常,以致气机阻滞,血流不畅, 脾失健运,水湿内停,日久化痰,以致痰湿交结,内郁肝胆而发病。治 疗以疏肝理气、健脾化痰为主。
本发明运用:垂盆草清利湿热;墨旱莲滋补肝肾;娑罗子理气 宽中;地锦草清热解毒;草豆蔻燥湿健脾;紫苏梗理气宽中;吴茱 萸散寒止痛;牛大力强筋活络。诸药合用,共奏疏肝理气、健脾化痰 的功效,有效治疗非酒精性脂肪肝。
下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:
1、一般资料
发明人2012年12月~2014年12月间共收集非酒精性脂肪肝患者 90例,均来自肝胆科门诊,年龄21~58岁,男性65例,女性25例。 病程1~5年。
诊断标准:①参照《非酒精性脂肪性肝病治疗指南》中的诊断标准 进行确诊。②血清谷丙转氨酶(Alanineaminotrans—ferase,ALT)或天冬 氨酸氨基转移酶(glutamyltranspeptidase,AST)水平超过正常值2倍或以 上。③血清甘油三酯(triglyceride,TG)≥1.7lmmol/L或总胆固醇(total cholesterol,TC)≥5.98mmol/L。④无药物性肝损伤史。⑤经B超检 查证实病理性病变。
符合上述诊断标准,年龄大于18岁的患者。
排除标准:①存在自身免疫性疾病及肝癌、肝硬化等疾病。②合并 有糖尿病患者。③正在使用肝素或甲状腺素及其他影响血脂代谢类药物 和具有严重器官功能不全患者。④妊娠期、哺乳期妇女
2、试验方法
所有患者口服本发明按照实施例1制得的煎剂,每日3次。疗程8 周。
3、疗效标准与治疗结果
3.1疗效标准
按照《非酒精性脂肪肝病诊断及疗效评定标准》进行判定。
①显效:临床症状和体征均基本消失,肝功能和血脂指标恢复至正 常水平或降低>50,B超证实肝内光点均匀且小血管清晰可见,肝部回 声正常;
②有效:临床症状和体征均发生显著改善,肝功能和血脂指标降低 10以上,B超证实肝内光点均匀且小血管较治疗前有所改善;
③无效:临床症状和体征未见明显改善或加重,肝功能和血脂指标 降低10以下或加重,B超证实肝部病理损伤无改善或加重。
3.2治疗结果
90例患者显效例67,有效18例,无效5例,总有效率94%。治疗 期间2例出现轻度腹泻,未见其他明显不良反应。可见本发明用于治疗 非酒精性脂肪肝安全有效,具有推广应用的价值。
具体实施方式
为了更好地理解和实施本发明,下面结合具体实施例进一步说明本 发明。
实施例1
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