[发明专利]含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途

权利要求书

1.一种含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲20-30份、牛膝40-60份、艾叶20-30份、续断20-30份、黄芪10-20份、白术10-20份和红花15-25份。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲20份、牛膝40份、艾叶20份、续断20份、黄芪10份、白术10份和红花15份。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲30份、牛膝60份、艾叶30份、续断30份、黄芪20份、白术20份和红花25份。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：杜仲26份、牛膝50份、艾叶28份、续断26份、黄芪18份、白术16份和红花22份。

5.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

6.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备工艺包括以下步骤：

S1：取杜仲、牛膝、艾叶、续断、黄芪、白术和红花，洗净，干燥后粉碎，加入药材总重量8-12倍量的水浸泡30-60分钟，回流提取2-3次，每次1-3小时，过滤并保留滤渣，合并滤液，得水提液；

S2：往S1中的滤渣中加入药材总重量8-12倍量体积分数为60-85%的乙醇，回流提取2-3次，每次1-3小时，过滤，合并滤液，得醇提液；

S3：合并所述水提液和醇提液，搅拌均匀后，静置12-24小时，12000g离心15-30分钟，取上清液，进行超滤处理，温度为20-40℃，料液PH为6-8，进液口压力为0.3MPa，出液口压力比进液口压力低0.35kPa，周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa，当料液原液减少1/10-1/5时，再加水超滤1-2次，合并超滤液；

S4：将所述超滤液真空减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏，减压干燥，粉碎，过80-100目筛，即得。