[发明专利]用于估算采样组织参数的方法及用于采样组织的多参数评估的系统

说明书

本发明公开了用于估算采样组织参数的方法，其包括通过使用具有一种采集频率的超声探头和一种采集协议来获得来自采样组织中的第一感兴趣区域和第二感兴趣区域的超声回波信号，并且，基于来自第一和第二感兴趣区域的超声回波信号并使用一种参考仿体来估算出采样组织的一个或多个参数。本发明还公开了用于采样组织的多参数评估的系统，其包括估算模块和评分计算模块。估算模块用于使用上述方法来估算出采样组织的第一参数和第二参数。评分计算模块用于基于采样组织的包括第一参数和第二参数的多个参数来计算出采样组织的定量评分，定量评分代表采样组织的一个或多个特性。

技术领域

本发明大体涉及超声领域，尤其涉及一种用于估算采样组织参数的方法以及用于采样组织的多参数评估的系统。

背景技术

肝纤维化是指响应于不同的病因学所致的肝细胞损伤，纤维化瘢痕组织在肝脏中积聚。肝纤维化是由一系列的病因，例如病毒性肝炎、酒精性或非酒精性脂肪肝疾病、代谢紊乱和肥胖等所引起的。

肝活组织检查被认为是用于检测肝纤维化并对肝纤维化进行分期的黄金标准。然而，肝活组织检查是一种侵入性的、主观的方法，并且价格昂贵。此外，肝活组织检查可能容易出现采样误差，并且，可能伴随着重大风险，包括危及生命的并发症或者甚至死亡的风险。减少活组织检查的次数或者取而代之以一种非侵入性的方法是人们非常渴望的。纤维化的进程从F0(无纤维化，无瘢痕化)到F1(肝门纤维化，最小程度的瘢痕化)、F2(几乎没有隔膜，瘢痕化已经出现并且延伸到肝脏中含有血管的区域外部)、F3(有许多隔膜，桥接纤维化蔓延并且连接到含有纤维化的其它区域)以及最终的F4(肝硬化或肝脏晚期瘢痕化)。分期F3或F4的纤维化被认为是“严重纤维化”，并且可能最终发展成肝硬化或肝癌。

在纤维化组织中有相当大的异质性。检测早期的纤维化，特别是从F3中分离出F2，是非常重要的，这是因为纤维化治疗在分期F2可能是可逆的，但在分期F3及以上却不是可逆的。非酒精性脂肪肝疾病(Non-Alcoholic Fatty Liver Disease，NAFLD)在分期F2可能保持脂肪变性或转向非酒精性脂肪性肝炎(Non-Alcoholic Steato-Hepatitis，NASH)。非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)是最普遍的一种肝脏疾病，它影响了15-30％的人。在这些人中，30-40％的人可能发展成非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。多达58-74％的肥胖人群可能患有非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。

因此，在脂肪肝组织和在肥胖患者中用可靠的、非侵入性方法来检测纤维化并对纤维化进行分期是尚未满足的临床需要。

而且，当采用非侵入性的方法时，如何估算出用于肝组织评估的肝组织参数以及这些估算值的准确性的问题将成为非常重要的考虑因素。

发明内容

本发明的一个方面在于提供一种用于估算采样组织参数的方法。所述方法包括通过使用具有一种采集频率的超声探头和一种采集协议来获得来自采样组织中的第一感兴趣区域和第二感兴趣区域的超声回波信号，以及基于来自所述第一和所述第二感兴趣区域的所述超声回波信号并且使用一种参考仿体来估算出所述采样组织的一个或多个参数。

本发明的另一个方面在于提供一种用于采样组织的多参数评估的系统。所述系统包括具有一种采集频率的超声探头和处理单元。所述超声探头包括发射换能器和接收换能器。所述发射换能器用于根据一种选定的采集协议来向采样组织中的第一感兴趣区域和第二感兴趣区域发射超声信号。所述接收换能器用于接收来自所述第一和所述第二感兴趣区域的超声回波信号。所述处理单元包括估算模块和评分计算模块。所述估算模块用于基于来自所述第一和所述第二感兴趣区域的所述超声回波信号并且使用一种参考仿体来估算出所述采样组织的第一参数和第二参数。所述评分计算模块用于基于所述采样组织的多个参数来计算出所述采样组织的定量评分，所述采样组织的所述多个参数包括所述第一参数和所述第二参数，所述定量评分代表所述采样组织的一个或多个特性。

附图说明