[发明专利]治疗肺癌复合制剂的制备方法及治疗肺癌复合制剂

权利要求书

1.一种治疗肺癌复合制剂的制备方法，其特征在于，其步骤如下：（100）、按如下重量组份取原料药：

燕窝1-6份黄精2-7份羚羊角3-8份海参2-9份

狗宝2-7份蟾衣1-7份金银花3-9份紫苑2-8份

黄檗1-6份白芨1-5份苦杏仁2-9份黄芩2-7份

诃子2-8份蒲葵2-7份小茴香3-8份百合2-9份

人参1-6份石韦2-7份北沙参3-8份海马1-6份

桔梗3-9份紫苑2-8份玉蝴蝶2-7份天南星1-5份

大蓟2-9份僵蚕3-8份芙蓉叶2-9份穿山甲3-8份

龙葵1-7份牛黄2-9份鱼腥草3-8份海蛤壳2-9份

三七2-8份元胡3-9份半枝莲2-7份枸杞子3-8份

木瓜1-8份鹅不食草3-9份冬虫夏草2-7份；

（200）、将上述原料药加水浸泡预定时间，然后对浸泡后的上述原料药进行煎煮，煎煮一定时间后得到原料药液；

（300）、对原料药液进行高速离心处理，去除杂质，得到预处理药液；

（400）、将预处理药液移入药液煮沸锅内，升温至100摄氏度，煮沸5-10分钟；

（500）、对预处理药液进行冷却，并将冷却后的预处理药液与复合菌液按1:0.05-0.3的重量组份比例混合得到混合药液；

（600）、将混合药液装入到药液发酵罐中，在25-28摄氏度的温度下，药液发酵罐内保持正压，连续或间歇搅拌，并连续地向混合药液通入无菌空气，发酵6-8天，得到发酵药物；

（700）、在破壁设备中，使用低温微纳米破壁技术对发酵药物进行破壁处理得到破壁药物；

（800）、使用离心分离设备对破壁药物进行高速离心处理得到粗过滤药液；

（900）、使用板框式过滤设备对粗过滤药液进行过滤得到初级精过滤药液；

（1000）、使用超滤膜对初级精过滤药液进行过滤得到次级精过滤药液，对次级精过滤药液进行无菌包装得到复合制剂。

2.根据权利要求1所述的治疗肺癌复合制剂的制备方法，其特征在于：在所述步骤（500）中，所述复合菌液的制备方法如下步骤，

（1）、培养液的制备，取重量份的麦芽粉20-30份，淀粉60-80份，按下述方法处理；

（11）、淀粉糊化，将淀粉与水按1：2-3重量份的比例放入糊化锅，升温至90-100摄氏度，在不断搅拌的情况下，直至淀粉成糊状，再用20-25摄氏度的水将糊化好的浆料的温度调到68-73摄氏度；

（12）、将麦芽粉放入糖化锅内，将（11）步制好的浆料移到糖化锅内，在搅拌的情况下，使麦芽粉与浆料充分混

合，然后，静置，并保持温度在64-66摄氏度范围内，4-6小时，直到淀粉完全被糖化；

（13）、将糖化好的糖化汁移入煮沸锅内，升温至100摄氏度，煮沸5-10分钟；

（14）、将煮沸锅内的糖化汁抽入旋涡分离器，分离出固相物质，被分离后的糖化汁进入发酵罐内；

（15）、在发酵罐内将温度升至121摄氏度，维持1小时，然后，用无菌空气保持发酵罐内正压时，将被分离后的糖化汁冷却至25-28摄氏度；

（2）、接种；

按被分离后的糖化汁的总重量的3-10%接入混合菌种，其中，混合菌种由重量相等的黑根霉、黑曲霉、红曲霉、白地霉和米酒酵母组成；

（3）、发酵；

在25-28摄氏度，发酵罐内保持正压，连续或间歇搅拌，连续地向被分离后的糖化汁通入无菌空气的情况下，发酵5-10小时，得到复合菌液。

3.根据权利要求1或2所述的治疗肺癌复合制剂的制备方法，其特征在于：在所述步骤（100）中，按如下重量组份取原料药：

燕窝2-5份黄精3-6份羚羊角4-7份海参3-7份

狗宝3-6份蟾衣2-6份金银花4-8份紫苑3-7份

黄檗2-5份白芨2-4份苦杏仁3-8份黄芩3-6份

诃子3-7份蒲葵3-6份小茴香4-7份百合3-7份

人参2-5份石韦3-6份北沙参4-7份海马2-5份

桔梗4-8份紫苑3-7份玉蝴蝶3-6份天南星2-4份

大蓟3-7份僵蚕4-7份芙蓉叶3-7份穿山甲4-7份

龙葵2-6份牛黄3-8份鱼腥草4-7份海蛤壳3-8份

三七3-7份元胡4-8份半枝莲3-6份枸杞子4-7份

木瓜2-7份鹅不食草4-8份冬虫夏草3-6份。