[发明专利]一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物及其制备方法。

背景技术

中医认为人体的气血是由脾胃将食物转化而来，故脾胃乃后天之本。然而生活中的饮食不节、过食肥腻、忧思过度、偏食偏嗜、饥饱不均等都可能伤及脾胃。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物，是由按照重量计的以下组分制备得到的：茯苓2233.3ｇ、鸡矢藤900ｇ、山楂666.7ｇ、陈皮200g。

本发明的第二个目的是提供了上述一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物的制备方法，按照配比量，取陈皮粉碎成粗粉，加乙醇浸渍48小时，滤过得到药渣；药渣与其余三种组分，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70℃相对密度为1.26的清膏，干燥，粉碎即得到所述药物组合物。

本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物及其制备方法，能够有效健脾和胃、消食止痛，可用于脾胃虚弱，食欲不振，脘腹胀痛，伤食腹泻，小儿疳积。

具体实施方式

实施例1：

一种用于健脾和胃、消食止痛的药物组合物，是由以下组分制备得到的：茯苓2233.3ｇ、鸡矢藤900ｇ、山楂666.7ｇ、陈皮200g。

其制备方法，是按照配比量，取陈皮粉碎成粗粉，加乙醇浸渍48小时，滤过得到药渣；药渣与其余三种组分，加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至70℃相对密度为1.26的清膏，干燥，粉碎即得到所述药物组合物，加入22g淀粉和0.5g硬脂酸镁，混匀，制成颗粒，干燥，制成1000粒，装入胶囊中，每粒装0.3g,即得到胶囊剂。

鉴别：

（1）取本品5g，研细；加乙酸乙酯30ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取鸡矢藤对照药材3g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇-醋酸（7：2：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液。在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2）取本品5g，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）试验；吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10：1.7：1.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

含量测定：

照薄层色谱法（中国药典2010年版一部附录ⅥB）测定。

色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：以甲醇-醋酸-水（35：4：61）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，研细，取约5g，或取约2.5g（无蔗糖），精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流提取处，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得。

测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含陈皮以橙皮苷（C₂₈H₃₄O₁₅）计，不得少于1mg。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。