[发明专利]一种治疗深部真菌感染的中药

权利要求书

1.一种治疗深部真菌感染的中药，其特征是：所述中药中各原料药的重量份为：天麻1~50份、半夏0~50份、川乌0~50份。

2.如权利要求1所述的治疗深部真菌感染的中药，其特征在于：所述药物中各原料药的重量份进一步优选为：天麻20份、半夏25份、川乌10份。

3.如权利要求1所述的治疗深部真菌感染的中药的制备方法，其特征在于：将天麻清洗、烘干、粉碎；半夏清洗后，经姜汁煮熟，再烘干粉碎；将天麻和半夏两种原料药的粉碎物以4:5的比例混合均匀，再加入相对混合物1倍重量的面粉、适量纯化水混匀后，制成丸剂，制丸后烘干至含水量5%左右；也可制备成片剂。

4.如权利要求1或2所述的治疗深部真菌感染的中药的制备方法，其特征在于：将天麻清洗、烘干、粉碎；半夏、川乌清洗后，各自经姜汁煮熟，再烘干粉碎；将天麻、半夏、川乌三种原料药的粉碎物按3:3:2的比例混合均匀，再加入相对混合物1倍重量的面粉、适量纯化水混匀后，制成丸剂，制丸后烘干至含水量5%左右；也可制备成片剂。

5.如权利要求1所述的治疗深部真菌感染的药品的制备方法，其特征在于：单取天麻为原料药，从天麻中提取生物碱，加纯化水配制成眼药水，其水溶液的PH值在7.4~8.3之间；从天麻中提取生物碱和挥发油混合制成滴耳液。

6.如权利要求1所述的治疗深部真菌感染的药品的制备方法，其特征在于：在天麻和半夏的原料药中提取各自的生物碱和挥发油，两者的生物碱混合均匀，采用现代制药方法制成口服片剂、注射用的粉针剂；两者的挥发油混合均匀，采用现代制药方法制成软胶囊；两者的生物碱和挥发油一起混合均匀，采用现代制药方法制成软胶囊或膏剂。

7.如权利要求1或2所述的治疗深部真菌感染的药品的制备方法，其特征在于：在天麻、半夏、川乌的原料药中提取各自的生物碱和挥发油，三者的生物碱混合均匀，采用现代制药方法制成口服片剂，三者的挥发油混合均匀，采用现代制药方法制成软胶囊；三者的生物碱和挥发油一起混合均匀，采用现代制药方法制成软胶囊或膏剂。

8.如权利要求1或2所述的治疗深部真菌感染的药品的制备方法，其特征在于：采用现代制药方法把天麻、半夏、川乌的生物碱分别单独制备成注射用的粉针剂。

9.如权利要求1或2或3或4或5或6或7或8所述的治疗深部真菌感染的药品，其特征在于：还可以选择性的添加生南星、苍术、延胡索、羌活或独活以增强靶向作用的功效。

10.如权利要求1或2或3或4或5或6或7或8或9所述的治疗深部真菌感染的药品，其特征在于：所述药品在制备治疗深部真菌感染的医疗药品、保健食品、保健用品、动物药品、动物饲料方面的应用。