[发明专利]一种显色剂的稳定剂及其应用在审

专利信息
申请号: 201510811109.8 申请日: 2015-11-20
公开(公告)号: CN105295441A 公开(公告)日: 2016-02-03
发明(设计)人: 吉翔;蔡晓华;刘琳 申请(专利权)人: 三诺生物传感股份有限公司
主分类号: C09B67/22 分类号: C09B67/22;C09B67/36;G01N21/78
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 410205 湖南省*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 显色 稳定剂 及其 应用
【说明书】:

发明涉及化学检测领域,尤其涉及一种显色剂的稳定剂及其应用。本发明采用偶氮染料作为显色剂的稳定剂,不仅起到了良好的稳定作用,而且不会对检测造成干扰。实验表明,述偶氮染料的加入,改善了显色剂的自发显色并且使显色剂保持了更好的显色能力。在不添加偶氮染料的对照试验中,染色剂皆发生了一定程度的颜色改变,吸光值也发生了明显的升高,而采用本发明提供的稳定剂后,染色剂颜色改变不明显,吸光值变化不显著。并且,在高温长期放置后,仍能获得良好的检测效果。

技术领域

本发明涉及化学检测领域,尤其涉及一种显色剂的稳定剂及其应用。

背景技术

目前,对目标成分的测定(定性、定量)方法,大多应用了酶参与的氧化还原反应。该方法通常可以按照下述模式进行:例如,由待测的目标成分生成氧化物质,利用氧化酶使该氧化物质与通过氧化生成显色化合物的显色剂反应,测定所产生的显色的吸光度。该方法中,吸光度的大小与所生成的显色化合物的量相当,所生成的前述显色化合物的量与所生成的氧化物质的量相当,前述氧化物质的量与目标成分的量相当。也就是说,通过检测所产生的显色(所生成的显色化合物),能够借助这样的氧化还原反应来间接地测定目标成分。

如上所述,显色剂在临床生化检测应用十分广泛。但是具有氧化还原活性的显色剂,往往非常不稳定。常常出现由于添加酶而导致的人为的氧化还原反应开始前、即在保存时产生自然显色这样的问题。其原因被推测是由于:例如在前述湿系的情况下,前述溶剂中前述显色剂变得不稳定,在干系的情况下,由于吸收空气中的水分,因而前述显色剂变得不稳定等。另外,不论湿系还是干系,在紫外线等光照射条件下保存时,前述显色剂也会不稳定化而产生自然显色,这也被视为问题。

已经有大量的方法被提出及采用以解决上述问题。

比如,在液相的试剂盒中往往采用将显色剂(及其他试剂)冻干,并且密封保存。但是这样的方法要求复杂的冻干工艺步骤,并且用户在使用时,也需要加入溶液复溶的操作步骤。

干化学试条具有较好的稳定性,但是其保存温度往往为室温,而不是试剂盒常用的冷藏温度(2-8℃)。因此,干化学试条中的显色剂稳定性问题同样是本领域亟待解决的问题。国内外对此也进行了大量的研究。

例如一种方法为:采用具有碳原子数8~16的烷基的表面活性剂及类黄酮系色素物质。但该方法配方复杂,并且试剂在市面上难以买到,保护剂本身对测试结果又有一定的干扰。

还有通过在液体介质中使亚甲蓝系显色剂与具有碳原子数为12以上的烃基的季铵或其盐共存,使其稳定化。但该方法对亚甲蓝系显色剂例如:10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲基氨基)吩噻嗪。具有较好的稳定性但是对常见的Trinder’s显色剂及苯胺类显色剂保护性较差或者没有稳定作用。

也有研究采用Ar-NH-NH-CO-NH2试剂稳定显色剂,或者采用一种显色稳定剂具有比显色剂较强的还原能力,另一种显色稳定剂具有介于显色剂和第一种显色稳定剂之间的还原能力。但上述方法添加了比较强的还原性物质,对显色剂的氧化还原反应具有一定的干扰效应,为了将干扰控制在可控范围内,对保护剂的配比及浓度的要求较高。尤其在检测较低浓度的分析物(肌酐、转氨酶)时,干扰显著。

另外还有将氧化发色剂(显色剂)与果糖基氨基酸氧化酶(FAOD)及过氧化物酶(POD)的至少之一共存,使其稳定化。但该方法只能稳定N-(羧甲胺基羰基)-4,4’-二(二甲胺基)二苯胺钠对其他显色剂没有稳定性作用或者作用较差。

上述方法都在不同程度上解决了显色剂不稳定的问题,但仍存在着不同的缺陷,因此,进一步的研究用于显色剂的稳定剂是十分必要的。

发明内容

有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种显色剂的稳定剂及其应用。本发明提供的稳定剂具有良好的稳定效果,即便在较高的温度下仍能对显色剂起到良好的稳定作用,并且对显色剂的显色效果没有干扰。

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