[发明专利]植物病害防除组合物及施用其的植物病害的防除方法在审

专利信息
申请号: 201510815053.3 申请日: 2009-12-22
公开(公告)号: CN105475283A 公开(公告)日: 2016-04-13
发明(设计)人: 玉川靖;石本洋;高木麻由美;小原敏明;田中治一 申请(专利权)人: 三井化学AGRO株式会社
主分类号: A01N43/42 分类号: A01N43/42;A01P3/00
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 杨宏军;王大方
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 植物病害 组合 施用 方法
【权利要求书】:

1.一种植物病害防除组合物,其特征在于,含有下述的(a) 及(b)作为有效成分,

(a)选自下述(a-14)、(a-18)及(a-20)中的至少1 种喹啉化合物或其盐(组a),

(a-14)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异 喹啉-1-基)喹啉、

(a-18)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹 啉-1-基)喹啉、及

(a-20)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢 异喹啉-1-基)喹啉,

(b)选自由下述组(1)~(28)组成的组(组b)中的1种以 上的杀菌性化合物,

组(1)为选自下述(b-1-1)~(b-1-9)中的甲氧基丙烯 酸酯类化合物:

(b-1-1)腈嘧菌酯、

(b-1-2)亚胺菌、

(b-1-3)唑菌胺酯、

(b-1-4)啶氧菌酯、

(b-1-5)氟嘧菌酯、

(b-1-6)醚菌胺、

(b-1-7)肟醚菌胺、

(b-1-8)叉氨苯酰胺、及

(b-1-9)肟菌酯;

组(2)为选自下述(b-2-7)~(b-2-25)中的三唑类化合 物:

(b-2-7)氟醚唑、

(b-2-8)丙硫菌唑、

(b-2-9)戊叉唑菌、

(b-2-10)氧唑菌、

(b-2-11)环戊唑醇、

(b-2-12)环戊唑菌、

(b-2-13)丙环唑、

(b-2-14)环唑醇、

(b-2-15)噁醚唑、

(b-2-16)烯唑醇、

(b-2-17)喹唑菌酮、

(b-2-18)氟硅唑、

(b-2-19)戊菌唑、

(b-2-20)糠菌唑、

(b-2-21)唑菌醇、

(b-2-22)粉唑醇、

(b-2-23)腈菌唑、

(b-2-24)乙环唑、及

(b-2-25)双苯三唑醇;

组(3)为选自下述(b-3-3)~(b-3-7)中的咪唑类化合 物:

(b-3-3)烯菌灵、

(b-3-4)烯菌灵-S、

(b-3-5)咪鲜胺、

(b-3-6)稻瘟酯、及

(b-3-7)唑菌嗪;

组(4)为选自下述(b-4-1)~(b-4-31)中的甲酰胺类化 合物:

(b-4-1)吡噻菌胺、

(b-4-2)氟酰胺、

(b-4-3)呋吡唑灵、

(b-4-4)啶酰菌胺、

(b-4-5)环酰菌胺、

(b-4-6)环氟菌胺、

(b-4-7)叶枯酞、

(b-4-8)双炔酰菌胺、

(b-4-9)Bixafen、

(b-4-10)萎锈灵、

(b-4-11)氧化萎锈灵、

(b-4-12)丙氧灭锈胺、

(b-4-13)硅噻菌胺、

(b-4-14)溴氟唑菌、

(b-4-15)氟联苯菌、

(b-4-16)噻唑菌胺、

(b-4-17)苯酰菌胺、

(b-4-18)噻酰菌胺、

(b-4-19)异噻菌胺、

(b-4-20)双氯氰菌胺、

(b-4-21)氰菌胺、

(b-4-22)氟吡菌胺、

(b-4-23)氟吡菌酰胺、

(b-4-24)氯环丙酰胺、

(b-4-25)唑虫酰胺、

(b-4-26)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1, 3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、

(b-4-27)N-{2-[1,1’-双(环丙基)-2-基]苯基} -3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、

(b-4-28)3-(二氟甲基)-N-(9-异丙基-1,2,3,4 -四氢-1,4-甲桥萘-5-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、

(b-4-29)3-(二氟甲基)-N-[4’-(3,3-二甲基丁 炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、

(b-4-30)3-(二氟甲基)-N-[4’-(3-甲氧基-3- 甲基丁炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰 胺、及

(b-4-31)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[1,2,3,4- 四氢-9-(1-甲基乙基)-1,4-甲桥萘-5-基]-1H-吡唑-4 -甲酰胺;

组(5)为选自下述(b-5-1)~(b-5-5)中的酰基丙氨酸 类化合物:

(b-5-1)甲霜灵、

(b-5-2)甲霜灵-M、

(b-5-3)苯霜灵、

(b-5-4)苯霜灵-M、及

(b-5-5)呋霜灵-M;

组(6)为选自(b-6-1)苯噻菌胺及(b-6-2)异丙菌胺中 的缬氨酰胺类化合物;

组(7)为选自下述(b-7-1)~(b-7-3)中的磺酰胺类化 合物:

(b-7-1)氰霜唑、

(b-7-2)吲唑磺菌胺、及

(b-7-3)磺菌胺;

组(8)为选自(b-8-1)对甲抑菌灵及(b-8-2)抑菌灵中 的亚磺酰胺类化合物;

组(9)为选自下述(b-9-1)~(b-9-4)中的氨基甲酸酯 类化合物:

(b-9-1)百维灵、

(b-9-2)百维灵盐酸盐、

(b-9-3)乙霉威、及

(b-9-4)吡唎苯卡布;

组(10)为选自下述(b-10-1)~(b-10-8)中的二硫代氨 基甲酸酯类化合物:

(b-10-1)代森锰锌(代森锰锌)、

(b-10-2)代森锰、

(b-10-3)甲基代森锌、

(b-10-4)代森锌、

(b-10-5)代森联、

(b-10-6)福美锌、

(b-10-7)福美联、及

(b-10-8)福代锌;

组(11)为选自下述(b-11-1)~(b-11-6)中的二羧酰亚 胺类化合物:

(b-11-1)异丙定、

(b-11-2)腐霉利、

(b-11-3)克菌丹、

(b-11-4)烯菌酮、

(b-11-5)乙菌利、及

(b-11-6)灭菌丹;

组(12)为选自下述(b-12-1)~(b-12-4)中的胍类化合 物:

(b-12-1)双胍三辛烷基苯磺酸盐、

(b-12-2)双胍辛胺乙酸盐、

(b-12-3)双胍盐、及

(b-12-4)多果定;

组(13)为选自下述(b-13-1)、(b-13-3)~(b-13-9) 中的嘧啶类化合物:

(b-13-1)嘧菌胺、

(b-13-3)嘧菌腙、

(b-13-4)嘧菌环胺、

(b-13-5)二甲基嘧菌胺、

(b-13-6)氟苯嘧啶醇、

(b-13-7)甲菌定、

(b-13-8)磺嘧菌灵、及

(b-13-9)氟嘧菌胺;

组(14)为选自下述(b-14-1)~(b-14-5)中的吗啉类化 合物:

(b-14-1)烯酰吗啉、

(b-14-2)丁苯吗啉、

(b-14-3)十三吗啉、

(b-14-4)吗菌灵、及

(b-14-5)氟吗啉;

组(15)为选自下述(b-15-1)~(b-15-6)中的苯并咪唑 类化合物:

(b-15-1)托布津、

(b-15-2)甲基托布津、

(b-15-3)苯菌灵、

(b-15-4)多菌灵、

(b-15-5)涕必灵、及

(b-15-6)麦穗宁;

组(16)为选自下述(b-16-1)~(b-16-3)中的吡咯类化 合物:

(b-16-1)氟噁菌、

(b-16-2)氟氯菌核利、及

(b-16-3)拌种咯;

组(17)为选自下述(b-17-1)~(b-17-5)中的有机磷类 化合物:

(b-17-1)藻菌磷、

(b-17-2)克瘟散、

(b-17-3)甲基立枯磷、

(b-17-4)异稻瘟净、及

(b-17-5)定菌磷;

组(18)为选自下述(b-18-1)~(b-18-9)中的铜类化合 物:

(b-18-1)氢氧化铜、

(b-18-2)铜、

(b-18-3)碱式氯化铜、

(b-18-4)碱式硫酸铜、

(b-18-5)喹啉铜、

(b-18-6)五水硫酸铜、

(b-18-7)无水硫酸铜、

(b-18-8)壬基苯酚磺酸铜、及

(b-18-9)十二烷基苯磺酸双乙二胺铜络盐;

组(19)为选自下述(b-19-1)~(b-19-8)中的抗生素:

(b-19-1)春雷霉素、

(b-19-2)有效霉素、

(b-19-3)多氧菌素A~N、

(b-19-4)灭瘟素S苄基氨基苯磺酸盐、

(b-19-5)链霉素、

(b-19-6)游霉素、

(b-19-7)米多霉素、及

(b-19-8)土霉素;

组(20)为选自下述(b-20-1)~(b-20-3)中的有机氯类 化合物:

(b-20-1)百菌清、

(b-20-2)苯酞、及

(b-20-3)五氯硝基苯;

组(21)为选自下述(b-21-1)~(b-21-5)中的三唑并嘧 啶类化合物:

(b-21-1)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4, 6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、

(b-21-2)5-氯-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙 基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、

(b-21-3)5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2, 4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、

(b-21-4)5-(甲氧基甲基)-6-辛基[1,2,4]三唑并[1, 5-a]嘧啶-7-胺、及

(b-21-5)5-乙基-6-辛基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶 -7-胺;

组(22)为选自(b-22-1)表苯菌酮及(b-22-2)3-(2, 3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲酰基)-5-氯-2-甲氧基-4-甲 基吡啶中的苯甲酰基化合物;

组(23)为选自下述(b-23-1)~(b-23-9)中的乙二胺类 化合物:

(b-23-1)异丙基((1S)-2-甲基-1-{[(4-甲基苯 甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-2)异丙基((1S)-2,2-二甲基-1-{[(4-甲 基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-3)异丙基((1S)-1-{[(1-苯并呋喃-2-基 羰基)氨基]甲基}-2-甲基丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-4)2,2,2-三氟乙基((1S)-2-甲基-1-{[(4 -甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-5)2,2,2-三氟乙基((1S)-2,2-二甲基-1 -{[(4-甲基苯甲酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-6)2,2,2-三氟乙基((1S)-1-{[(1-苯并 呋喃-2-基羰基)氨基]甲基}-2-甲基丙基)氨基甲酸酯、

(b-23-7)2,2,2-三氟乙基{(1S)-1-甲基-2-[(4 -甲基苯甲酰基)氨基]乙基}氨基甲酸酯、

(b-23-8)苄基((1S)-2-甲基-1-{[(4-甲基苯甲 酰基)氨基]甲基}丙基)氨基甲酸酯、及

(b-23-9)异丙基((1R)-2,2,2-三氟-1-{[(4- 甲基苯甲酰基)氨基]甲基}乙基)氨基甲酸酯;

组(24)为选自下述(b-24-1)~(b-24-3)中的异噁唑烷 类化合物:

(b-24-1)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异噁唑烷- 3-基]吡啶、

(b-24-2)3-[2,3-二甲基-5-(4-甲基苯基)异噁唑烷 -3-基]吡啶、及

(b-24-3)3-[2-异丙基-3-甲基-5-(4-氯苯基)异噁 唑烷-3-基]吡啶;

组(25)为选自下述(b-25-1)~(b-25-3)中的喹啉类化 合物:

(b-25-1)喹氧灵、

(b-25-2)[6-(1,1-二甲基乙基)-8-氟-2,3-二甲 基喹啉-4-基]乙酸酯、及

(b-25-3)[6-(1,1-二甲基乙基)-8-氟-2,3-二甲 基喹啉-4-基]甲氧基乙酸酯;

组(26)为选自(b-26-1)(2Z)-{[2-氟-5-(三氟甲 基)苯基]硫}[3-(2-甲氧基苯基)-1,3-噻唑烷-2-亚基]乙 腈及(b-26-2)(2Z)-{[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]硫}[3 -(2-甲基苯基)-1,3-噻唑烷-2-亚基]乙腈中的噻唑烷类化 合物;

组(27)为选自下述(b-27-1)~(b-27-3)中的吡唑啉酮 类化合物:

(b-27-1)1-[(2-丙烯基硫基)羰基]-2-(1-甲基乙基) -4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮、

(b-27-2)1-[(乙基硫基)羰基]-2-(1-甲基乙基)-4 -(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮、及

(b-27-3)1-[(乙基硫基)羰基]-2-(1-甲基乙基)-4 -(2,6-二氯苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮;以及

组(28)为选自下述(b-28-1)~(b-28-45)中的其他杀 菌·杀霉剂:

(b-28-1)土菌消、

(b-28-2)氟啶胺、

(b-28-3)哒菌清、

(b-28-4)三环唑、

(b-28-5)清菌脲、

(b-28-6)噁唑酮菌、

(b-28-7)咪唑菌酮、

(b-28-8)氯化苦、

(b-28-9)噻二嗪、

(b-28-10)丙氧喹啉、

(b-28-11)螺噁茂胺、

(b-28-12)苯锈啶、

(b-28-13)二噻农、

(b-28-14)戊菌隆、

(b-28-15)稻瘟灵、

(b-28-16)噻菌灵、

(b-28-17)白藜芦醇、

(b-28-18)嗪胺灵、

(b-28-19)噻二唑素-S-甲基、

(b-28-20)咯喹酮、

(b-28-21)敌螨普、

(b-28-22)二甲氨基二硫代氨基甲酸镍、

(b-28-23)氯唑灵、

(b-28-24)噁霜灵、

(b-28-25)代森铵、

(b-28-26)啶斑肟、

(b-28-27)喹菌酮、

(b-28-28)亚磷酸、

(b-28-29)棉隆、

(b-28-30)异硫氰酸甲酯、

(b-28-31)磺菌威、

(b-28-32)1,3-二氯丙烯、

(b-28-33)安百亩、

(b-28-34)碘甲烷、

(b-28-35)硫、

(b-28-36)石硫合剂、

(b-28-37)三苯锡、

(b-28-38)次氯酸钠盐、

(b-28-39)灭螨猛、

(b-28-40)地茂散、

(b-28-41)敌菌灵、

(b-28-42)异丙消、

(b-28-43)种衣酯、

(b-28-44)氯硝胺、及

(b-28-45)苯噻硫氰,

所述组a的喹啉化合物和所述组b的杀菌性化合物的混合比, 以重量比计为下述比率:相对于组a的喹啉化合物1,组b的杀菌性 化合物为0.1~100,并且,所述混合比为显示协同作用的混合比。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三井化学AGRO株式会社,未经三井化学AGRO株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510815053.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top