[发明专利]一种耐寒耐候环氧树脂灌封胶的制备方法在审
申请号: | 201510817467.X | 申请日: | 2015-11-23 |
公开(公告)号: | CN105315942A | 公开(公告)日: | 2016-02-10 |
发明(设计)人: | 李晓明 | 申请(专利权)人: | 苏州盖德精细材料有限公司 |
主分类号: | C09J163/00 | 分类号: | C09J163/00;C09J123/06;C09J161/06;C09J11/06;C09J11/04;C09J11/08 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 连平 |
地址: | 215000 江苏省苏州市高新*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐寒 环氧树脂 灌封胶 制备 方法 | ||
技术领域:
本发明涉及一种灌封胶,特别是涉及一种耐寒耐候环氧树脂灌封胶的制备方法。
背景技术:
灌封胶在未固化前属于液体状,具有流动性,胶液黏度根据产品的材质、性能、生产工艺的不同而有所区别。灌封胶完全固化后才能实现它的使用价值,固化后可以起到防水防潮、防尘、绝缘、导热、保密、防腐蚀、耐温、防震的作用。目前,灌封胶的种类非常多,从材质类型来分,目前使用最多最常见的两种为环氧树脂灌封胶、有机硅树脂灌封胶,而这两种材质灌封胶又可细分几百种不同的产品。其中,环氧树脂灌封胶多为硬性,也有少部分为软性,其最大的优点是对硬质材料粘接力好,灌封后无法打开,硬度高,绝缘性能佳,普通的耐温在100℃,加温固化的耐温在150℃左右,也有耐温在300℃以上的;固化过程无副产物产生,收缩率较小;施工工艺简单,可靠性较高。环氧树脂灌封胶已广泛应用于航空航天器、武器装备等军用和机械、电子等民用电器产品中。不过,环氧树脂的分子链中含有较多的刚性单元,导致其韧性不足,在低温环境下更容易应力开裂,耐寒性较弱,此外,环氧树脂的抗光老化能力不佳,容易受到紫外线的光解破坏,导致其耐候性较差。
公开号为CN103361019B、公开日为2015.02.04、申请人为安徽康瑞鑫电子科技有限公司的中国专利公开了“一种环氧树脂灌封胶”,包括A组分环氧树脂和B组分固化剂,按重量比计算,A组分包括双酚A型环氧树脂85%-89%,稀释剂3%-13%,消泡剂0.15%-0.25%;B组分包括第一原料和第二原料,其中在第一原料中1,3-BAC40%,双酚A型环氧树脂20%,苯甲醇40%;在第二原料中异佛尔酮二胺50%,双酚A型环氧树脂15%,苯甲醇35%;将同重量的第一原料和第二原料混合搅拌得到B组分;A组分和B组分的重量比2∶1;A组分的任一构成组分的上限值+其他构成组分的下限值≤100%,A组分的任一构成组分的下限值+其他构成组分的上限值≥100%。该发明在硬度、热变形和耐电压等方面均得到改进,不过在耐寒性和耐候性方面依然较差。
发明内容:
本发明要解决的技术问题是提供一种耐寒耐候环氧树脂灌封胶的制备方法,制备出的环氧树脂灌封胶具有较好的耐寒性和耐候性。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种耐寒耐候环氧树脂灌封胶的制备方法,其步骤如下:
(1)将黄芩置于烘箱中70℃下烘干4小时,用研钵研磨后过40目筛得到黄芩粉,将黄芩粉加入质量分数为70%的乙醇溶液中浸泡12小时,移至恒温水浴槽中70℃下振荡浸提1小时,移至超声波提取器中70℃、功率40W下提取30分钟,过滤后将滤液置于真空旋转蒸发器中浓缩1小时,得到黄芩提取物备用;
(2)将酚醛树脂中空微球、步骤(1)得到的黄芩提取物加入搅拌器中,通氮气保护,加热至60℃后搅拌2小时,取出后置于烘箱中70℃下干燥至恒重,研磨后得到黄芩复合物备用;
(3)按重量份数计,将100份环氧树脂、15-20份稀释剂、1.5-2份消泡剂、180-220份填料、10-15份VLDPE以及5-9份步骤(2)得到的黄芩复合物加入搅拌釜,常压搅拌5分钟,抽真空搅拌45分钟,得到甲组份备用;
(4)按重量份数计,将100份固化剂、1-2份促进剂加入搅拌釜中搅拌15分钟,得到乙组份备用;
(5)将步骤(3)得到的甲组份以及步骤(4)得到的乙组份按照5:2的重量比进行搅拌,搅拌至均匀后真空脱泡,得到耐寒耐候环氧树脂灌封胶。
优选地,本发明所述步骤(1)中,黄芩粉与乙醇溶液的重量体积比为10g/L。
优选地,本发明所述步骤(2)中,酚醛树脂中空微球与黄芩提取物的重量比为1:1。
优选地,本发明所述步骤(3)中,环氧树脂为环氧树脂E-51。
优选地,本发明所述步骤(3)中,稀释剂为1,6-己二醇二缩水甘油醚。
优选地,本发明所述步骤(3)中,消泡剂为聚硅氧烷消泡剂。
优选地,本发明所述步骤(3)中,填料为硅微粉或碳酸钙。
优选地,本发明所述步骤(3)中,抽真空时的真空度为0.08MPa。
优选地,本发明所述步骤(4)中,固化剂为1-甲基六氢苯酐。
优选地,本发明所述步骤(4)中,促进剂为2-乙基咪唑。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
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