[发明专利]一种禽类微生态制剂及其制备方法与应用在审
申请号: | 201510835257.3 | 申请日: | 2015-11-26 |
公开(公告)号: | CN105331559A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | 罗开健;王媚;张建民;黄玉梅;万红;张宗尧;聂荷敏;刘哲 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A23K10/18;A23K50/75;A61K35/747;A61P31/04;A61P1/12;C12R1/225 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 禽类 生态 制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种禽类微生态制剂及其制备方法,本发明涉及一种禽类微生态制剂及其制备方法与应用。
背景技术
20世纪以来,抗生素、喹乙醇、喹诺酮等药物的相继问世,动物养殖业得到迅速发展,这些药物在防治疾病、促进动物生长等方面作用十分明显。但这些药物的不合理使用乃至滥用,导致了大量耐药菌株的产生,使得药物疗效大大降低或者没有效果,药物添加剂引发的病原菌耐药性、药物毒性、药物残留等弊端也暴露出来,严重危害食品安全及人类健康。
为解决以上问题,世界各国,尤其是欧洲、美国、日本等发达国家纷纷对药物饲料添加剂的种类、使用方法、剂量和配伍等方面严加限制,同时积极鼓励和倡导绿色安全饲料添加剂的研究和推广。欧盟从2006年全面禁止使用抗生素,世界卫生组织(WTO)提出了“在食用动物中减少抗生素使用的全球原则”,我国已启动“饲料安全工程”,并禁用了一批毒性和残留较大的药物。在此形势下,用益生菌来制作的微生态制剂,因其无毒副作用、无耐药性、无残留、成本低、效果显著、不污染环境及能长期保存的特性,在畜牧业生产上具有广阔的应用前景。
目前,国内大多微生态制剂生产采用固体发酵等粗放工艺,生产的产品往往目的菌群和污染的杂菌共同存在,严重的影响了产品的使用效果。市场上的微生态制剂存在活菌含量低、水分含量偏高、不耐抗生素、对胃酸和胆盐不稳定等问题影响了其在动物上的应用效果,限制了微生态制剂的广泛应用。因此,具有克服以上缺点的微生态制剂具有很大的研究及应用价值。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种禽类微生态制剂。该禽类微生态制剂具有增强免疫力、促进生长以及防治肠道疾病的特点。
本发明的另一目的在于提供上述禽类微生态制剂的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述禽类微生态制剂的应用。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种禽类微生态制剂,该制剂是一种粉剂,包括唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)Scgz-11菌粉、唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)SCL87菌粉、LactobacillusingluvieiSCGZ-9菌粉;
所述的唾液乳杆菌Scgz-11菌粉、唾液乳杆菌SCL87菌粉和LactobacillusingluvieiSCGZ-9菌粉分别是经保护剂包被后制得;
所述的保护剂的配方优选为脱脂奶20~30g/L,玉米淀粉15~25g/L,可溶性淀粉90~110g/L;其中,溶剂为水。
所述的唾液乳杆菌Scgz-11菌粉、唾液乳杆菌SCL87菌粉和LactobacillusingluvieiSCGZ-9菌粉按质量比1:(1~2):(1~1.5)混合;
所述的禽类微生态制剂还可进一步包含载体,所述的载体优选为麦麸、稻糠、石粉中的至少一种,最终可制成活菌数不小于1×109cfu/g的含有载体的禽类微生态制剂。优选制成活菌数为1×109~1×1010cfu/g的含有载体的禽类微生态制剂。
所述的唾液乳杆菌Scgz-11菌粉的制备方法,包括如下步骤:
将唾液乳杆菌Scgz-11接种于MRS肉汤培养基,培养得到菌液;然后加入保护剂,继续培养得到菌液和保护剂的混合物;将混合物预冻,并冻干成固体,最后制成粉末状,得到唾液乳杆菌Scgz-11菌粉。
所述的MRS肉汤培养基的配方为(g/L):蛋白胨10.0,牛肉浸粉8.0,酵母浸粉4.0,葡萄糖20.0,磷酸氢二钾2.0,柠檬酸氢二铵2.0,乙酸钠5.0,硫酸镁0.2,硫酸锰0.04,吐温801.0,pH值5.7±0.2;MRS固体培养基是在MRS肉汤培养基内添加琼脂14.0~20g/L,并调节pH值6.5±0.2。
所述的培养的条件优选为37±1℃,160±30r/min,培养16±2h;
所述的保护剂的配方优选为脱脂奶20~30g/L,玉米淀粉15~25g/L,可溶性淀粉90~110g/L;其中,溶剂为水。
所述的保护剂与菌液的体积比优选为1:(1~1.5);
所述的继续培养的条件优选为37±1℃,160±30r/min,继续培养3~5h;
所述的预冻的条件优选为-80℃预冻8~12小时;
所述的冻干的条件优选为采用真空冷冻的方法,-40℃,50~80Pa进行冻干;
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