[发明专利]以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料的盐酸多塞平的合成方法在审

专利信息
申请号: 201510835666.3 申请日: 2015-11-26
公开(公告)号: CN105330639A 公开(公告)日: 2016-02-17
发明(设计)人: 苏子轩;屈孝銘;肖祖华 申请(专利权)人: 苏州黄河制药有限公司
主分类号: C07D313/12 分类号: C07D313/12
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯桂丽
地址: 215400 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲基 苯甲酸 原料 盐酸 多塞平 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种以邻甲基苯甲酸甲酯为原料合成盐酸多塞平的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将邻甲基苯甲酸甲酯与N-卤代丁二酰亚胺在光照条件下于石油醚溶剂中进行发生苄基卤代反应,得到邻卤甲基苯甲酸甲酯(化合物J),反应式如下,

(2)将邻卤甲基苯甲酸甲酯与苯酚在甲醇钠的醇溶剂中进行取代反应,得到化合物H,反应式如下,

(3)将所述化合物H进行水解反应,得到化合物I,反应式如下,

(4)将所述化合物I在无水氯化铝的催化下在DMSO溶剂中进行环化反应,得到6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11-酮(化合物A),反应式如下,

(5)将6,11-二氢二苯并[b,e]噁庚英-11-酮(化合物A)与3-氯丙烷基叔丁基醚(化合物B)在加入镁粉且以THF和/或无水乙醚为溶剂的条件下进行亲核加成反应,得到羟基类化合物(化合物C),反应式如下,

(6)向所述羟基类化合物在强碱的醇溶剂中加热进行消除反应,得到烯烃类化合物(化合物D),反应式如下,

(7)将所述烯烃类化合物在氢卤酸下进行亲核取代反应,得到卤代物(化合物E),反应式如下,

其中,化合物E中X为—Cl、—Br或—I;

(8)将所述卤代物同二甲胺在加入有机锂化合物于醚的溶剂中下进行亲核取代反应,得到多塞平(化合物F),反应式如下,

(9)将所述多塞平同盐酸进行中和反应,得到柳氮磺吡啶(化合物G),反应式如下,

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(2)中:

邻卤甲基苯甲酸甲酯与苯酚的物质量之比为1:1.05~1.15;

优选地,所述取代反应的温度为50~60℃,所述取代反应的时间为3~6h;

优选地,所述甲醇钠的醇溶剂用量为3~10,以邻卤甲基苯甲酸甲酯与苯酚的总质量为1计。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(3)中:

所述水解反应的温度为30~40℃,所述水解反应的时间为4~8h;

优选地,所述水解反应以碱为催化剂;

优选地,所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂中的任意一种或两种以上。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(4)中:

所述无水氯化铝的用量为10~40%,以化合物I的质量为100%计;

优选地,所述DMSO的用量为3~8,以化合物I的质量为1计;

优选地,所述环化反应的温度为95~105℃,所述环化反应的时间为6~12h。

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(5)中:

所述化合物A与化合物B的物质量之比为1:1.1~1.5;

优选地,所述亲核加成反应的温度为35~40℃,反应时间为2~5h;

优选地,所述镁粉的加入量为2~2.4,以化合物A质量为1计算;

优选地,所述溶剂的加入量为5~7,以化合物A质量为1计算。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(6)中:

所述消除反应的温度为65~80℃;

优选地,所述强碱的醇溶剂的质量浓度为10~70%;

优选地,所述强碱的醇溶剂的用量为1.5~5,以化合物C的质量为1计算。

7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(7)中:

所述亲核取代反应的温度为50~60℃,反应的时间为1.5~4h;

优选地,所述氢卤酸的用量为1~2,以化合物D的物质量为1;

优选地,所述氢卤酸的质量浓度为5~30%。

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