[发明专利]一种治疗化疗后白细胞减少症的中药及制备方法

权利要求书

1.一种治疗化疗后白细胞减少症的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：小伸筋草，酸不溜根、兔耳草、小金梅草、风车藤、须花参、小血光藤、黄毛榕、显子草、土箭芪、饺剪藤、崖棕根、石蝉草和四叶草。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：小伸筋草10～20份，酸不溜根40～50份、兔耳草5～15份、小金梅草20～30份、风车藤5～15份、须花参10～20份、小血光藤55～65份、黄毛榕20～30份、显子草30～40份、土箭芪10～20份、饺剪藤20～30份、崖棕根45～55份、石蝉草10～20份和四叶草5～15份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：小伸筋草10～15份，酸不溜根40～45份、兔耳草5～10份、小金梅草20～25份、风车藤5～10份、须花参10～15份、小血光藤55～60份、黄毛榕20～25份、显子草30～35份、土箭芪10～15份、饺剪藤20～25份、崖棕根45～50份、石蝉草10～15份和四叶草5～10份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：小伸筋草14份，酸不溜根43份、兔耳草7份、小金梅草22份、风车藤8份、须花参14份、小血光藤58份、黄毛榕24份、显子草31份、土箭芪12份、饺剪藤23份、崖棕根47份、石蝉草11份和四叶草9份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.6倍的微晶纤维素、0.01～0.3倍的乳糖、0.2～0.6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1～2倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.6倍的微晶纤维素、0.01～0.3倍的乳糖、0.2～0.6倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002～0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀粉，混合，获得散剂。