[发明专利]一种蝉花的人工培养方法

说明书

本发明涉及一种蝉花的人工培养方法，所述方法包括如下步骤：步骤1，将蝉花菌种进行扩大培养；步骤2，将步骤1扩大培养得到的菌种进行固体培养；步骤3，对子实体进行采收；其特征在于，在步骤2固体培养过程中控制二氧化碳浓度不超过1200PPM。本发明将固体培养阶段二氧化碳浓度控制在1200PPM以下，能显著提高蝉花子实体的产量和质量。

技术领域

本发明涉及一种蝉花的人工培养方法。

背景技术

蝉花(Isaria cicadae Miquel)属于真菌界(FUNGI)的子囊菌门(Ascomycota)、盘菌亚门(Pezizomycotina)、粪壳菌纲(Sordariomycetes)、肉座菌目(Hypocreales)、虫草科(Cordycipitaceae)、棒束孢属(Isaria)，是我国名贵的中药材，是寄生在蝉(俗称“知了”)上的一种虫草菌。其药用已有1000多年历史，是我国传统的名贵药材之一，具有多方面的药用价值。主要成分有腺苷、虫草多糖、虫草酸(甘露醇)、虫草素、尿嘧啶、甾醇、生物碱、维生素、无机盐、矿物质元素等。

蝉花具有独特而广泛的功效，如改善肾功能，抗肿瘤，调节免疫系统，滋补强壮，提高细胞能力、抗疲劳，降血压、血糖，解热、镇痛、改善睡眠，改善脂质代谢，促进造血，抗真菌，抗衰老等。

发明内容

本发明的目的在于提供一种蝉花的人工培养方法，该方法培养得到的蝉花子实体粗壮、产量高。

本发明的目的是通过如下技术方案实现的：

一种蝉花的人工培养方法，所述方法包括如下步骤：

步骤1，将蝉花菌种进行扩大培养；

步骤2，将步骤1扩大培养得到的菌种进行固体培养；

步骤3，对子实体进行采收；

其中，在步骤2固体培养过程中控制二氧化碳浓度不超过1200PPM。

进一步，步骤2固体培养过程中控制二氧化碳浓度不超过1000PPM。

更进一步，步骤2固体培养过程中控制二氧化碳浓度为500～800PPM。

进一步，步骤2所述固体培养分为暗培养和光培养阶段，在菌丝体生长阶段为暗培养；从子实体始发至采收阶段为光培养。步骤2在固体培养过程中的光培养阶段控制二氧化碳浓度。

进一步，步骤2所述固体培养的培养条件为：暗培养阶段培养温度20-25℃，相对湿度为70-80％；光培养阶段培养温度为20-22℃，相对湿度为70-80％。

更进一步，步骤2光培养阶段光照强度为100-200Lx。

更进一步，步骤2光培养阶段每天通风2～3次，每次0.5～1小时。

进一步，步骤1扩大培养的培养温度为20～25℃。

进一步，步骤1所述扩大培养包括斜面培养和液体培养；更进一步，所述液体培养包括摇瓶培养、种子罐培养和发酵罐培养中的任意一种或几种。

进一步，步骤2固体培养的接种量为5％～15％；更进一步，接种量为7％～12％。

进一步，步骤2固体培养阶段培养基含水量为55-65％。

进一步，步骤3对子实体进行采收后还包括步骤4对子实体进行干燥。

本发明斜面培养、液体培养和固体培养所采用的培养基均为本领域常规培养基；