[发明专利]镁基表面含碳纳米管-羟基磷灰石的改性涂层及制备方法有效
申请号: | 201510838921.X | 申请日: | 2015-11-27 |
公开(公告)号: | CN105420796B | 公开(公告)日: | 2018-06-12 |
发明(设计)人: | 温翠莲;夏承森;詹晓章;黄小桂;熊锐;洪云;林逵 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C25D15/02 | 分类号: | C25D15/02;C25D11/30;A61L27/04;A61L27/30;A61L27/54 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羟基磷灰石 制备 表面含碳 电泳沉积 改性涂层 碳纳米管 微弧氧化 纳米管 一步法 镁基 生物医用金属材料 致密 镁合金表面 生物相容性 耐磨性 封孔涂层 高耐蚀性 工序步骤 涂层制备 制备工艺 产业化 空隙率 磷酸镁 氧化镁 封孔 沉积 节约 | ||
1.一种镁基表面含碳纳米管-羟基磷灰石的改性涂层,是采用微弧氧化和电泳沉积一步法,直接在镁合金表面沉积含有碳纳米管-羟基磷灰石的原位封孔涂层,其特征在于:所述涂层的厚度为0.1~20μm,其所含成分为氧化镁、磷酸镁、碳纳米管和羟基磷灰石;
所述镁基表面含碳纳米管-羟基磷灰石的改性涂层的制备方法包括以下步骤:
1)复合粉体的制备:将碳纳米管加入Ca(NO3)2溶液中超声分散处理20~30分钟,然后用氨水调pH值为10~12,再将NH4H2PO4溶液在搅拌条件下加入,并于80~95℃下保温处理2~8小时,然后不断搅拌至冷却,再陈化处理8~48小时,经真空干燥、研磨过筛,获得表面包裹羟基磷灰石的碳纳米管复合粉体;
2)配制微弧氧化电解液:将步骤1)所得复合粉体与磷酸盐、碱性氢氧化物、氟化物于磁力搅拌机中加去离子水搅拌均匀,得微弧氧化电解液;
3)制备微弧氧化涂层:以经过打磨、超声清洗、干燥后的镁基体作为阳极,不锈钢片为阴极,同时浸入步骤2)所得微弧氧化电解液中,搅拌,于室温下进行微弧氧化处理,反应电压为80~300V,起弧后保持微弧氧化处理2~60分钟,然后降低电压至30~100V,电泳反应处理1~20分钟,反应结束后将阳极冲洗、干燥后,即得含碳纳米管-羟基磷灰石的改性涂层;
步骤1)中Ca(NO3)2与NH4H2PO4的摩尔比为5:3;所得复合粉体中碳纳米管与羟基磷灰石的重量百分数之比为1:99~50:50;
步骤2)所得微弧氧化电解液中复合粉体的浓度为0.1~6.0g/L、磷酸盐的浓度为0.05~0.25mol/L、碱性氢氧化物的浓度为0.02~0.1mol/L、氟化物的浓度为3.0~10.0g/L;
所述磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢钠、磷酸氢铵中的一种或几种;
所述碱性氢氧化物为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化钙;
所述氟化物为氟化钾或氟化钠;
步骤3)所述镁基体为纯镁、Mg-Zn、Mg-Mn、Mg-Ca、Mg-Sr或Mg-Al基合金。
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