[发明专利]一种曲普瑞林缓释微粒及其制备方法在审
| 申请号： | 201510843880.3 | 申请日： | 2015-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN105267153A | 公开（公告）日： | 2016-01-27 |
| 发明（设计）人： | 吕金芹;王文琪;赵转霞;符雯;刘哲鹏;崔颀;周逸明 | 申请（专利权）人： | 上海苏豪逸明制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K38/09;A61K47/34;A61K47/10;A61P35/00;A61P15/00;A61P15/08 |
| 代理公司： | 上海欣创专利商标事务所 31217 | 代理人： | 杨静宇 |
| 地址： | 200333*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 曲普瑞林缓释 微粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种曲普瑞林缓释微粒，包括以下重量百分比的组分：曲普瑞林0.5%~20%、PLGA79%~99%、泊洛沙姆0.1%~1%，该曲普瑞林缓释微粒采用热熔挤出工艺，在热熔温度75~85℃下制备的。
2.如权利要求1 所述的曲普瑞林缓释微粒，其特征在于，所述曲普瑞林1%~10%、PLGA89%~98 %、泊洛沙姆0.3%~1%。
3.如权利要求1 所述的曲普瑞林缓释微粒，其特征在于，所述微粒的粒径范围为30~90μm。
4.如权利要求1 所述的曲普瑞林缓释微粒，其特征在于，所述微粒的粒径范围为53~67μm。
5.如权利要求1 所述的曲普瑞林缓释微粒，其特征在于，所述PLGA 中乳酸和羟基乙酸的质量比为50%~85% ：15%~50%。
6.一种如权利要求1~5 任一项所述的曲普瑞林缓释微粒的制备方法，采用热熔挤出工艺，热熔温度为75~85℃。
7.如权利要求6 所述的制备方法，其特征在于，所述热熔挤出工艺具体实现为：将各组分混合后送入热熔挤出机，在热熔挤出机内进行加热熔融、挤出、低温粉碎。
8.如权利要求7 所述的制备方法，其特征在于，热熔挤出时间为5~40 分钟；低温粉碎温度为-80℃以下低温粉碎。
9.如权利要求7 所述的制备方法，其特征在于，热熔挤出时间为10~20 分钟；低温粉碎温度为-80℃~-100℃。
10.一种药物组合物，包括如权利要求1~5 任一项所述的曲普瑞林缓释微粒和药用载体。
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