[发明专利]一种微囊化动物药品及其制备方法

权利要求书

1.一种微囊化动物药品，其特征在于：其合成原料配方按重量份计包括如下组份：

药品9～29份；

壁材56～86份；

乳化剂3～7份。

2.如权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于：所述药品为替米考星或其盐、泰妙菌素或其盐、恩诺沙星或其盐、氟苯尼考中的一种。

3.如权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于：所述壁材按重量份计包括：保护胶体20～30份，糖类33～53份，β-环糊精2份和蓖麻油1份。

4.如权利要求3所述的微囊化动物药品，其特征在于：所述保护胶体为明胶。

5.如权利要求3所述的微囊化动物药品，其特征在于：所述糖类为葡萄糖或蔗糖。

6.如权利要求1所述的微囊化动物药品，其特征在于：所述乳化剂为吐温-80。

7.如权利要求1所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)原料的准备：按原料配方称取各组分，待用；

2)壁材的配制：将壁材溶解于100～120份的水中，得到水相A；

3)囊材的配制：将药品溶解于210～360份的溶剂中，再加入乳化剂，得到油相B；

4)分散体系的制备：在剪切功率为0.5～100KW，搅拌速度为2900～18000r/min的条件下，将步骤3)所得的油相B加入到步骤2)所得的水相A中，然后在搅拌时间为15～20min，温度为50℃的条件下，去除溶剂，形成微乳液；

5)喷雾干燥：在喷雾造粒塔中加入玉米淀粉或米糠，将步骤4)得到的微乳液泵入喷雾造粒塔，使微乳液与玉米淀粉或米糠混合后进行喷雾干燥，得到微囊化动物药品颗粒和粉末，收集微囊化动物药品颗粒，过30～120目筛即得到微囊化动物药品。

8.如权利要求7所述的微囊化动物药品的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述溶剂由甲醇、乙醇或水中的一种或两种以上混合而成。