[发明专利]用于治疗周围性面神经炎的中药口服液在审
申请号: | 201510848414.4 | 申请日: | 2015-11-28 |
公开(公告)号: | CN105381268A | 公开(公告)日: | 2016-03-09 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 殷志杰 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61K9/08;A61P25/02;A61K35/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 周围 神经炎 中药 口服液 | ||
技术领域
本发明涉及中医药技术领域,尤其涉及一种用于治疗周围性面神经炎的中药口服液。
背景技术
周围性面神经炎,是由茎乳孔内面神经的非特异性炎症所致,每年的发病率较高,调查发现我国的患病率为425.7/10万人。因该病影响患者的面部容貌及肌肉功能,给病者带来巨大痛苦,严重影响生活与工作,患者往往要求迅速治愈,故临床上予以及时的治疗干预是十分必要的。目前中医学对于面神经麻痹的治法主要有针灸、穴位贴敷、内服汤剂、拔罐、推拿等。
因其可引起十分怪异的面容,所以常被人们称为“毁容病”。西医学认为本病多是由于感染病毒而致面部神经水肿、痉挛、麻痹,治疗上多采用抗病毒、营养神经及激素治疗,临床疗效欠佳。
中医学认为周围性面神经炎属口僻、吊线风、面瘫等,多是由于劳作过度,机体正气不足,脉络空虚,卫外不固,风寒或风热乘虚入中面部经络,导致气血痹阻,经筋功能失养、失调,继而发生面瘫。采用中药组合物治疗周围性面神经炎,不但疗效显著,还避免了使用激素的用量及副作用,使患者能够在恢复期内痊愈,从而减少或避免了并发症、后遗症的发生。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种用于治疗周围性面神经炎的中药口服液,其疗效显著,还避免了使用激素的用量及副作用,使患者能够在恢复期内痊愈,从而减少或避免了并发症、后遗症的发生。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种用于治疗周围性面神经炎的中药口服液,其原料药包括黄芪、苍术、蝉蜕、白花蛇舌草、桂枝、防风、金银花、秦艽、丹参、鸡血藤、白扁豆、卷柏、威灵仙、黄精、天麻、钩藤、蓝布正、白附子、白芍。
其中,所述中药口服液中各原料药的重量份分别为黄芪50重量份~60重量份、苍术25重量份~35重量份、蝉蜕15重量份~25重量份、白花蛇舌草15重量份~25重量份、桂枝20重量份~30重量份、防风25重量份~35重量份、金银花30重量份~40重量份、秦艽20重量份~30重量份、丹参25重量份~35重量份、鸡血藤20重量份~30重量份、白扁豆35重量份~45重量份、卷柏30重量份~40重量份、威灵仙20重量份~30重量份、黄精25重量份~35重量份、天麻35重量份~45重量份、钩藤30重量份~40重量份、蓝布正30重量份~40重量份、白附子35重量份~45重量份、白芍25重量份~35重量份。
其中,所述中药口服液中各原料药的重量份分别为黄芪53重量份~57重量份、苍术28重量份~32重量份、蝉蜕18重量份~22重量份、白花蛇舌草18重量份~22重量份、桂枝23重量份~27重量份、防风28重量份~32重量份、金银花33重量份~37重量份、秦艽23重量份~27重量份、丹参28重量份~32重量份、鸡血藤23重量份~27重量份、白扁豆38重量份~42重量份、卷柏33重量份~37重量份、威灵仙23重量份~27重量份、黄精28重量份~32重量份、天麻38重量份~42重量份、钩藤33重量份~37重量份、蓝布正33重量份~37重量份、白附子38重量份~42重量份、白芍28重量份~32重量份。
其中,所述中药口服液中各原料药的重量份分别为黄芪55重量份、苍术30重量份、蝉蜕20重量份、白花蛇舌草20重量份、桂枝25重量份、防风30重量份、金银花35重量份、秦艽25重量份、丹参30重量份、鸡血藤25重量份、白扁豆40重量份、卷柏35重量份、威灵仙25重量份、黄精30重量份、天麻40重量份、钩藤35重量份、蓝布正35重量份、白附子40重量份、白芍30重量份。
本发明提供了上述中药口服液的制备方法:
第一步,将蝉蜕、白花蛇舌草、防风、丹参、鸡血藤、白扁豆、卷柏、威灵仙、天麻、蓝布正、白附子、白芍按上述重量份混合,用醇浓度为80%~90%的乙醇回流提取2次~4次,所加入的乙醇的量为该步获得的混合物质量4~6倍,过滤,合并滤液,减压浓缩至,60℃时相对密度为1.15~1.20的膏体,随后加入相对于膏体质量3~5倍量的水溶解,搅拌下加入相对于质量百分浓度5%~10%氢氧化钠水溶液助溶,调节pH值为7~8,过滤,加浓度为10%的盐酸调节pH值为3~4,静止2~4小时,过滤,滤液减压浓缩获得干膏,粉碎成粉末;
第二步、将余下原料药组分按上述重量混合,粉碎成粉末,用醇浓度为70%~80%的乙醇作为溶剂,浸渍24小时~36小时,乙醇添加量为该步获得的混合粉末的质量5~8倍,采用渗漉法以每分钟2~4ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液至不滴为止,将渗漉液减压浓缩获得干膏,粉碎成粉末;
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